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六元卟啉及其配合物在光电性质方面的理论研究

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
目录第8-11页
第一章 引言第11-57页
 一、 卟啉的基本性质第11-15页
  (一) 卟啉的基本性质第11-12页
  (二) 卟啉的合成第12-14页
  (三) 卟啉的配位性质第14页
  (四) 卟啉的光学性质第14-15页
 二、 扩展卟啉研究的现状第15-47页
  (一) 扩展卟啉的结构第15-26页
  (二) 扩展卟啉的配合物第26-32页
  (三) 扩展卟啉的光学性质第32-39页
  (四) 扩展卟啉的芳香性第39-47页
 三、 本论文的意义和研究内容第47-49页
  (一) 选题意义第47-48页
  (二) 研究内容第48-49页
 参考文献第49-57页
第二章 基础理论和计算方法第57-71页
 一、 量子化学的发展和前景第57-58页
 二、 分子轨道理论第58-61页
  (一) 定态 Schr dinger 方程第58-59页
  (二) 闭壳层 HFR 方程第59-60页
  (三) 开壳层 HFR 方程第60-61页
 三、 电子相关作用第61-69页
  (一) 电子相关能第62页
  (二) 组态相互作用第62-63页
  (三) 微扰理论第63-65页
  (四) 分子光谱第65-66页
  (五) 密度泛函理论第66-67页
  (六) 含时密度泛函理论第67-69页
 参考文献第69-71页
第三章 六元卟啉 Hexaphyrin(1.0.0.1.0.0)到 Hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)芳香性和光电性质的理论研究第71-84页
 一、 前言第71-72页
 二、 计算方法第72-73页
 三、 结果与讨论第73-80页
  (一) 几何构型第73-74页
  (二) 前线分子轨道第74-76页
  (三) 电荷布局分析第76-77页
  (四) 芳香性第77-79页
  (五) 吸收光谱第79-80页
 四、 结论第80-81页
 参考文献第81-84页
第四章 Hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)几种不同构型的光电性质的理论研究第84-98页
 一、 前言第84-85页
 二、 计算方法第85-86页
 三、 结果与讨论第86-93页
  (一) 几何结构和能量第86-87页
  (二) 前线分子轨道第87-90页
  (三) 芳香性第90页
  (四) 吸收光谱第90-92页
  (五) 二阶非线性光学性质第92-93页
 四、 结论第93-95页
 参考文献第95-98页
第五章 六元卟啉 Hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)的 Pd(Ⅱ)金属配合物的光电性质的理论研究第98-111页
 一、 引言第98-99页
 二、 计算方法第99-100页
 三、 结果与讨论第100-107页
  (一)几何结构与反馈键第100-101页
  (二) 电子结构第101-104页
  (三) 芳香性第104-105页
  (四) 吸收光谱第105-106页
  (五) 单金属配合物的二阶非线性光学性质第106-107页
 四、 结论第107-108页
 参考文献第108-111页
第六章 第十二列双金属 Zn (II),Cd(II),Hg(II)的[26]hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)配合物光电性质的理论研究第111-123页
 一、 前言第111页
 二、 计算方法第111-112页
 三、 结果与讨论第112-119页
  (一) 几何构型第112-114页
  (二) 电子结构第114-115页
  (三) 前线分子轨道第115-117页
  (四) 吸收光谱第117-118页
  (五) 定域密度矩阵第118-119页
 四、 结论第119-120页
 参考文献第120-123页
致谢第123-124页
在学期间公开发表论文及著作情况第124页

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