1株抗兰花软腐病放线菌的活性筛选
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-24页 |
| ·微生物农药的概念和分类 | 第9-11页 |
| ·细菌源农药 | 第9页 |
| ·真菌源农药 | 第9-10页 |
| ·线虫源农药 | 第10-11页 |
| ·病毒源农药 | 第11页 |
| ·微生物杀菌剂的研究概况 | 第11-13页 |
| ·真菌杀菌剂 | 第11-12页 |
| ·细菌杀菌剂 | 第12页 |
| ·放线菌杀菌剂 | 第12-13页 |
| ·国兰的分类和常见病害 | 第13-15页 |
| ·国兰的主要分类简介 | 第13-14页 |
| ·国兰的常见病害及其发生规律 | 第14-15页 |
| ·抗菌活性筛选方法概述 | 第15-16页 |
| ·菌饼法 | 第15-16页 |
| ·滤纸片法 | 第16页 |
| ·抑制菌丝生长速率法 | 第16页 |
| ·管碟法 | 第16页 |
| ·肿瘤发病趋势和抗肿瘤药物研究进展 | 第16-23页 |
| ·恶性肿瘤发病趋势 | 第17页 |
| ·生物源抗肿瘤药物研究概况 | 第17-19页 |
| ·微生物源抗肿瘤药物的研究 | 第19-20页 |
| ·淡水真菌源抗肿瘤药物的研究 | 第20-22页 |
| ·海洋微生物源抗肿瘤药物的研究 | 第22-23页 |
| ·本实验的研究背景和意义 | 第23-24页 |
| 2 实验部分 | 第24-44页 |
| ·仪器与材料 | 第24-27页 |
| ·实验仪器 | 第24页 |
| ·实验试剂 | 第24-25页 |
| ·样品来源 | 第25页 |
| ·植物病原菌及细胞株 | 第25页 |
| ·人工海水 | 第25页 |
| ·甘油缓冲盐水保存液(BGS) | 第25页 |
| ·染液剂 | 第25-26页 |
| ·肿瘤细胞培养液 | 第26页 |
| ·肿瘤细胞冻存液 | 第26页 |
| ·胰蛋白消化酶 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-44页 |
| ·菌株的分离纯化及保存 | 第27-28页 |
| ·兰花软腐病原细菌的鉴定 | 第28-31页 |
| ·海洋菌株发酵液的制备 | 第31-32页 |
| ·海洋菌株发酵液抑菌活性的初筛 | 第32页 |
| ·银杏内生菌的处理 | 第32-35页 |
| ·活性菌株的初步筛选实验 | 第35-39页 |
| ·海洋放线菌活性的稳定性测定及优化培养 | 第39-40页 |
| ·海洋及热带淡水菌株发酵液抗肿瘤活性的测定 | 第40-42页 |
| ·抗肿瘤和抑菌活性菌株的鉴定 | 第42-44页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第44-70页 |
| ·菌株的分离、纯化和活化 | 第44页 |
| ·兰花软腐病原细菌的鉴定 | 第44-47页 |
| ·病原菌的染色 | 第45页 |
| ·软腐菌的生理生化特性 | 第45-47页 |
| ·软腐菌的兰花接种结果 | 第47页 |
| ·海洋细菌和放线菌的初筛实验 | 第47-49页 |
| ·22株海洋细菌初筛抑菌实验 | 第47-48页 |
| ·25株活性放线菌上清液的初筛抑菌实验 | 第48-49页 |
| ·0215号放线菌的有机粗提物活性 | 第49页 |
| ·抑菌效价的测定实验 | 第49-60页 |
| ·牛津杯法 | 第49-50页 |
| ·滤纸片法 | 第50-60页 |
| ·小室培养法观察活性菌株形态特征 | 第60-61页 |
| ·海洋放线菌活性菌株的稳定性测定和优化培养 | 第61-65页 |
| ·稳定性测定 | 第61-63页 |
| ·发酵条件的初步优化 | 第63-65页 |
| ·海洋及热带淡水菌株发酵液抗肿瘤活性的测定 | 第65-69页 |
| ·肿瘤细胞生长曲线的绘制 | 第65-66页 |
| ·淡水真菌发酵液抗肿瘤实验结果 | 第66-69页 |
| ·热带淡水鱼MQ-3号真菌菌株形态学观察 | 第69-70页 |
| 4 讨论与展望 | 第70-75页 |
| ·菌株的分离 | 第70-71页 |
| ·发酵条件 | 第71页 |
| ·兰花病原菌的分离和鉴定 | 第71-72页 |
| ·抗兰花软腐病原菌活性菌株的筛选 | 第72页 |
| ·肿瘤细胞的复苏 | 第72页 |
| ·肿瘤细胞的酶解 | 第72-73页 |
| ·影响OD值得关键因素 | 第73页 |
| ·活性菌株的分类鉴定 | 第73页 |
| ·展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
