| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-16页 |
| 实验材料 | 第16-25页 |
| 1. 细胞株 | 第16页 |
| 2. 实验动物 | 第16页 |
| 3. 主要耗材 | 第16-17页 |
| 4. 主要试剂 | 第17-19页 |
| 5. 引物 | 第19页 |
| 6. 主要仪器设备 | 第19-20页 |
| 7. 主要溶液及配制 | 第20-25页 |
| 实验方法 | 第25-34页 |
| 1. 细胞培养 | 第25-26页 |
| 2. 动物接种 | 第26页 |
| 3. 原代培养 | 第26-27页 |
| 4. 高转移细胞株基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
| 5. 基因组PCR | 第28页 |
| 6. 细胞总RNA的提取 | 第28-29页 |
| 7. 实时荧光定量PCR验证强力霉素对SQSTM1的调控作用 | 第29-30页 |
| 8. Western Blot验证强力霉素对SQSTM1的调控作用 | 第30-32页 |
| 9. 细胞划痕实验检测M7的迁移能力 | 第32页 |
| 10. 细胞增殖实验检测M7细胞株的生长特性 | 第32-34页 |
| 实验结果 | 第34-43页 |
| 1. 多克隆混合细胞亚群体内移植后动物存活情况 | 第34-35页 |
| 2. 多克隆混合细胞亚群体内移植后肺转移情况 | 第35-36页 |
| 3. 原代培养所得胰腺癌高转移细胞株 | 第36页 |
| 4. 提取的基因组DNA质量检测结果 | 第36-37页 |
| 5. 基因组PCR筛选胰腺癌肺转移关键基因 | 第37-40页 |
| 6. 验证强力霉素对SQSTM1的调控作用 | 第40-41页 |
| 7. 细胞划痕实验 | 第41-42页 |
| 8. 细胞增殖实验 | 第42-43页 |
| 讨论 | 第43-46页 |
| 总结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 综述 | 第53-62页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 实验流程图 | 第62-63页 |
| 缩略语表 | 第63-65页 |
| 个人简历 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |