| 论文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| ·弧菌概述 | 第10-12页 |
| ·弧菌的分类地位 | 第10页 |
| ·弧菌的致病性 | 第10-12页 |
| ·弧菌的鉴定方法 | 第12-19页 |
| ·基于生理生化的弧菌鉴定法 | 第12-13页 |
| ·基于保守基因的弧菌鉴定法 | 第13-17页 |
| ·基于看家基因的弧菌鉴定法 | 第17-19页 |
| ·弧菌生理生态特征及适应性 | 第19-20页 |
| 2 溶藻弧菌相关分离株的分子鉴定 | 第20-37页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·材料与方法 | 第20-24页 |
| ·样品采集 | 第20-21页 |
| ·培养基、试剂与仪器 | 第21-22页 |
| ·菌株分离纯化 | 第22页 |
| ·基因组 DNA 的提取和 PCR 扩增 | 第22-23页 |
| ·基因测序、序列分析及系统发育树的构建 | 第23-24页 |
| ·结果 | 第24-34页 |
| ·基于 16S rRNA 基因初判溶藻弧菌及其相近种 | 第24-28页 |
| ·基于 toxR，rpoB 和 pyrH 基因序列的鉴定 | 第28-33页 |
| ·toxR, rpoB 和 pyrH 基因的同源性分析 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| ·弧菌基因组内 16S rRNA 基因的多拷贝 | 第34-35页 |
| ·溶藻弧菌的快速鉴定 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-37页 |
| 3 弧菌 16S rRNA 基因异质性 | 第37-48页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·材料与方法 | 第37-41页 |
| ·培养基、试剂与仪器 | 第37-38页 |
| ·基因组 DNA 的提取和 PCR 扩增 | 第38-39页 |
| ·变性梯度凝胶电泳 | 第39-40页 |
| ·16S rDNA 克隆文库的构建 | 第40-41页 |
| ·结果 | 第41-46页 |
| ·16S rRNA 基因 PCR-DGGE 指纹分析 | 第41-42页 |
| ·菌株 41816S rDNA 克隆文库分析 | 第42-44页 |
| ·菌株 41816S rDNA 异质性分析 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·弧菌16S rDNA 多拷贝 | 第46-47页 |
| ·弧菌16S rDNA 异质性 | 第47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 4 溶藻弧菌相关分离株生理生态研究 | 第48-55页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·材料与方法 | 第48-49页 |
| ·生理生化测定 | 第48-49页 |
| ·弧菌生态功能的测定 | 第49页 |
| ·产胞外酶检测 | 第49页 |
| ·结果 | 第49-53页 |
| ·生理生化分析 | 第49-51页 |
| ·弧菌生态功能的分析 | 第51-52页 |
| ·产胞外酶 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 5 结论与创新点 | 第55-57页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| ·16S rRNA 对溶藻弧菌相关分离株的分辨力 | 第55页 |
| ·溶藻弧菌相关分离株分子鉴定方法 | 第55页 |
| ·弧菌 16S rRNA 基因的异质性 | 第55-56页 |
| ·溶藻弧菌相关弧菌生理生态功能 | 第56页 |
| ·创新 | 第56-57页 |
| ·研究方法 | 第56页 |
| ·研究内容 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附录：生理生化特征总表 | 第61-64页 |
| 在学研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
