| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 缩略词 | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-19页 |
| ·蛋白激酶 | 第10-12页 |
| ·酪蛋白激酶的组成 | 第10-12页 |
| ·相关生物和非生物胁迫 | 第12-18页 |
| ·ABA 相关功能 | 第12-14页 |
| ·蓝光和红光的影响 | 第14-15页 |
| ·Nacl 的作用 | 第15-17页 |
| ·热激处理 | 第17-18页 |
| ·本论文研究目的、意义与内容 | 第18-19页 |
| ·研究目的与意义 | 第18页 |
| ·研究背景与内容 | 第18-19页 |
| 第2章 拟南芥 CKL-3 基因的生物信息学分析 | 第19-25页 |
| ·材料与方法 | 第19-20页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-20页 |
| ·结果与讨论 | 第20-24页 |
| ·CKL-3 基因的转录调控区域元件分析 | 第20-21页 |
| ·CKL-3 基因蛋白的信号肽序列分析 | 第21-22页 |
| ·CKL-3 基因蛋白跨膜结构域的预测 | 第22-23页 |
| ·CKL-3 基因蛋白亲疏水性分析 | 第23-24页 |
| ·小结 | 第24-25页 |
| 第3章 CKL-3 基因缺失突变体的鉴定和相关分析 | 第25-41页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第25-26页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·酶与主要试剂 | 第25页 |
| ·溶液配制 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-32页 |
| ·拟南芥材料的处理与收集 | 第26-27页 |
| ·总 RNA 提取及逆转录反应 | 第27-28页 |
| ·cDNA 模板的检测 | 第28页 |
| ·引物的设计合成 | 第28-29页 |
| ·Real-time PCR 检测方法的建立 | 第29-30页 |
| ·半定量 RT-PCR | 第30页 |
| ·PCR 条件的优化 | 第30-31页 |
| ·T-DNA 插入突变体的鉴定 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-40页 |
| ·CKL-3 T-DNA 插入突变体 | 第32页 |
| ·CKL-3T-DNA 插入突变体的鉴定结果 | 第32页 |
| ·CKL-3 表型分析 | 第32-35页 |
| ·不同组织中 CKL-3 基因的表达 | 第35页 |
| ·不同条件下胁迫相关基因在突变体和野生型中的表达情况 | 第35-37页 |
| ·ABA 处理不同时间对 CKL-3 基因的表达水平影响 | 第37-38页 |
| ·与 ABA 相关基因在突变体和野生型中的表达情况 | 第38-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
