| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-28页 |
| ·研究背景 | 第13-14页 |
| ·硝基呋喃类药物概述 | 第14-15页 |
| ·呋喃唑酮概述 | 第15-18页 |
| ·呋喃唑酮的理化性质 | 第15页 |
| ·呋喃唑酮的药理分析和应用情况 | 第15页 |
| ·呋喃唑酮的代谢 | 第15-16页 |
| ·呋喃唑酮及其代谢物的危害 | 第16-17页 |
| ·呋喃唑酮及其代谢物残留现状 | 第17-18页 |
| ·国内外研究概况 | 第18-23页 |
| ·呋喃类药物的检测技术 | 第18-22页 |
| ·呋喃唑酮代谢物检测方法的标准 | 第22-23页 |
| ·酶联免疫分析方法简介 | 第23-25页 |
| ·基本原理 | 第23页 |
| ·主要分析形式 | 第23-24页 |
| ·酶联免疫分析法现状及展望 | 第24-25页 |
| ·研究目的、意义和内容 | 第25-28页 |
| ·研究目的及意义 | 第25-26页 |
| ·研究的内容 | 第26-27页 |
| ·研究路线 | 第27-28页 |
| 第二章 呋喃唑酮代谢物完全抗原的合成与鉴定 | 第28-54页 |
| ·实验材料 | 第28-30页 |
| ·药品与试剂 | 第28-29页 |
| ·仪器与设备 | 第29-30页 |
| ·溶液系统 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-35页 |
| ·3-氨基-2-恶唑烷酮（AOZ）的合成 | 第30页 |
| ·AOZ 的鉴定 | 第30页 |
| ·呋喃唑酮代谢物衍生物的合成 | 第30-32页 |
| ·呋喃唑酮代谢物衍生物的鉴定 | 第32页 |
| ·完全抗原的制备 | 第32-34页 |
| ·完全抗原的鉴定 | 第34-35页 |
| ·实验结果 | 第35-50页 |
| ·合成 AOZ 最佳条件的确定以及 AOZ 的鉴定 | 第35-42页 |
| ·半抗原的鉴定 | 第42-45页 |
| ·完全抗原的鉴定 | 第45-50页 |
| ·讨论 | 第50-53页 |
| ·间隔臂的选择 | 第51页 |
| ·载体的选择 | 第51-52页 |
| ·交联方法的选择 | 第52-53页 |
| ·最佳交联比 | 第53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第三章 呋喃唑酮代谢物抗体的制备与鉴定 | 第54-65页 |
| ·实验材料 | 第54-55页 |
| ·材料与试剂 | 第54页 |
| ·仪器与设备 | 第54-55页 |
| ·溶液系统 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-58页 |
| ·抗血清的制备 | 第55-56页 |
| ·抗血清的分离与保存 | 第56页 |
| ·抗血清的纯化 | 第56-57页 |
| ·血清的筛选 | 第57-58页 |
| ·抗体效价的测定 | 第58页 |
| ·ELISA 法用抗原抗体的确定 | 第58页 |
| ·实验结果 | 第58-62页 |
| ·抗血清的筛选 | 第58-60页 |
| ·抗体的效价 | 第60-61页 |
| ·酶联免疫检测用抗原抗体确定 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| ·佐剂的选择 | 第62页 |
| ·实验动物的选择 | 第62-63页 |
| ·动物免疫 | 第63-64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| 第四章 呋喃唑酮代谢物残留检测间接 ELISA 方法建立 | 第65-86页 |
| ·实验材料 | 第65-67页 |
| ·材料与试剂 | 第65-66页 |
| ·仪器与设备 | 第66页 |
| ·溶液系统 | 第66-67页 |
| ·实验方法 | 第67-72页 |
| ·AOZ 间接 ELISA 方法的建立 | 第67-68页 |
| ·ic-ELISA 各参数的优化 | 第68-69页 |
| ·棋盘法确定最佳工作浓度 | 第69页 |
| ·ic-ELISA 方法评估 | 第69-72页 |
| ·实验结果 | 第72-83页 |
| ·ic-ELISA 各参数的确定 | 第72-77页 |
| ·棋盘法确定最佳工作浓度 | 第77-78页 |
| ·优化后的 ic-ELISA | 第78页 |
| ·ic-ELISA 方法评估 | 第78-83页 |
| ·讨论 | 第83-85页 |
| ·ELISA 方法的影响因素和优化 | 第83-84页 |
| ·ic-ELISA 方法评估 | 第84-85页 |
| ·本章小结 | 第85-86页 |
| 第五章 呋喃唑酮代谢物残留检测间接 ELISA 试剂盒 | 第86-95页 |
| ·实验材料 | 第86-88页 |
| ·材料与试剂 | 第86-87页 |
| ·仪器与设备 | 第87页 |
| ·溶液系统 | 第87-88页 |
| ·实验方法 | 第88-89页 |
| ·试剂盒影响因素考察 | 第88页 |
| ·试剂盒加速稳定性试验 | 第88页 |
| ·试剂盒贮存试验 | 第88-89页 |
| ·实验结果 | 第89-93页 |
| ·试剂盒影响因素考察 | 第89-91页 |
| ·试剂盒加速稳定性试验 | 第91-92页 |
| ·试剂盒稳定性跟踪 | 第92-93页 |
| ·讨论 | 第93-94页 |
| ·试剂盒稳定性评估 | 第93页 |
| ·ic-ELISA 试剂盒组成 | 第93-94页 |
| ·试剂盒操作注意事项 | 第94页 |
| ·本章小结 | 第94-95页 |
| 结论与展望 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-103页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 答辩委员会对论文的评定盘见 | 第105页 |
