| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-37页 |
| ·含不饱和哌啶酮结构的天然产物及其衍生物 | 第9-14页 |
| ·与不饱和哌啶酮相关的合成转化方法 | 第14-23页 |
| ·2-烯-4-哌啶酮结构化合物中的氮原子上的取代反应 | 第15-16页 |
| ·2-烯-4-哌啶酮结构化合物中 1,4-不对称加成 | 第16-19页 |
| ·2-烯-4-哌啶酮结构化合物中饱和碳原子上的取代反应 | 第19-20页 |
| ·2-烯-4-哌啶酮结构化合物作为亲电试剂的反应 | 第20-22页 |
| ·2-烯-4-哌啶酮结构化合物中的[2+2]类型成环反应 | 第22-23页 |
| ·不饱和哌啶酮合成的其它方法 | 第23-30页 |
| ·Comins 的由甲氧基吡啶的格氏试剂反应合成方法 | 第23-25页 |
| ·由链状化合物合成不饱和哌啶酮的方法 | 第25-29页 |
| ·由 4-哌啶酮通过取代、消去合成不饱和哌啶酮的方法 | 第29-30页 |
| ·芳香羧酸的脱羧偶联概况 | 第30-36页 |
| ·芳香羧酸与芳香卤化物的脱羧偶联反应 | 第31-32页 |
| ·芳香羧酸酯或酸酐与共轭类化合物脱羧偶联 | 第32-33页 |
| ·芳香羧酸与芳香类碘鎓盐的脱羧偶联反应 | 第33-34页 |
| ·杂环化合物的脱羧偶联反应 | 第34-35页 |
| ·芳香羧酸与烯类化合物的脱羧偶联反应 | 第35-36页 |
| ·实验设计思路 | 第36-37页 |
| 第2章 反应底物不饱和哌啶酮的合成 | 第37-43页 |
| ·引言 | 第37-38页 |
| ·N-甲酸乙酯基-2-烯-4-哌啶酮的合成 | 第38-40页 |
| ·Ethyl 4-oxo-1-piperidinecarboxylate 的合成 | 第38-39页 |
| ·Ethyl 4-oxo-1-piperidinecarboxylate α位溴化 | 第39页 |
| ·Ethyl 3,4-dihydro-oxo-1(2H)-pyridinecarboxylate 的合成 | 第39-40页 |
| ·N-苄基-2-烯-4-哌啶酮的合成 | 第40-41页 |
| ·N-苄基-4-哌啶酮的合成 | 第40-41页 |
| ·N-苄基-2-烯-4-哌啶酮的合成 | 第41页 |
| ·Ethyl 3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 的合成 | 第41-43页 |
| 第3章 钯催化芳香羧酸脱羧与不饱和哌啶酮偶联 | 第43-63页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·反应条件的选择 | 第43-50页 |
| ·催化剂的选择对反应体系的影响 | 第44页 |
| ·配体对反应体系的影响 | 第44-45页 |
| ·溶剂对反应体系的影响 | 第45-47页 |
| ·温度对反应体系的影响 | 第47-48页 |
| ·底物的配比对体系的影响 | 第48页 |
| ·偶联位置的确定 | 第48-49页 |
| ·典型实验操作 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50页 |
| ·甲氧基取代苯甲酸与 N-甲酸乙酯基-2-烯-4-哌啶酮脱羧偶联 | 第50-53页 |
| ·2-硝基苯甲酸与 N-甲酸乙酯基-2-烯-4-哌啶酮脱羧偶联 | 第53-56页 |
| ·实验结果 | 第53-55页 |
| ·典型实验操作 | 第55-56页 |
| ·5-硝基-2-氯苯甲酸与 N-甲酸乙酯基-2-烯-4-哌啶酮脱羧偶联 | 第56-58页 |
| ·实验结果 | 第56-57页 |
| ·典型实验操作 | 第57-58页 |
| ·其它类型的不饱和哌啶酮与芳香羧酸的偶联 | 第58-59页 |
| ·Ethyl 3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 与 2,4-二甲氧基苯甲酸的脱羧偶联 | 第58页 |
| ·1-benzyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one 与苯甲酸的脱羧偶联 | 第58-59页 |
| ·目标化合物的结构表征 | 第59-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-61页 |
| ·材料与仪器 | 第61-63页 |
| 结果与展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录A 相关有机物图谱 | 第70-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
