| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 0. 前言 | 第12-30页 |
| ·DNA 扩增技术研究现状 | 第12-24页 |
| ·DNA 克隆技术 | 第12页 |
| ·PCR 扩增技术 | 第12-13页 |
| ·环介导等温扩增技术（LAMP） | 第13-14页 |
| ·滚环扩增技术（RCA） | 第14-24页 |
| ·研究内容及意义 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-30页 |
| 1. SC-RCA 技术特异性条件研究 | 第30-53页 |
| ·仪器与材料 | 第30-32页 |
| ·SC-RCA 方法对于单纯的酶切片段的扩增实验 | 第32-37页 |
| ·方法与步骤 | 第32-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-37页 |
| ·小结 | 第37页 |
| ·SC-RCA 方法对于质粒材料中酶切片段特异性实验 | 第37-42页 |
| ·方法与步骤 | 第38-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-42页 |
| ·小结 | 第42页 |
| ·T4 DNA 连接酶与 Taq DNA 连接酶特异性条件实验 | 第42-48页 |
| ·方法与步骤 | 第42-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-48页 |
| ·小结 | 第48页 |
| ·利用 Taq DNA Ligase 进行酶切质粒多片段特异性实验 | 第48-52页 |
| ·方法与步骤 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 2. SC-RCA 技术敏感度实验 | 第53-65页 |
| ·实验仪器与材料 | 第53-54页 |
| ·仪器与材料 | 第53-54页 |
| ·单纯片段敏感度实验 | 第54-57页 |
| ·方法与步骤 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| ·酶切质粒多片段敏感度实验 | 第57-59页 |
| ·方法与步骤 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| ·PCR 方法比较 | 第59-62页 |
| ·方法与步骤 | 第59-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-62页 |
| ·小结 | 第62页 |
| ·SC-RCA 技术扩增混入其他 DNA 基因组中的片段实验 | 第62-65页 |
| ·方法与步骤 | 第62-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 3. SC-RCA 技术应用 | 第65-71页 |
| ·实验仪器与材料 | 第65-66页 |
| ·仪器与材料 | 第65-66页 |
| ·TspR I 酶切 358 bp PCR 扩增产物实验 | 第66-68页 |
| ·方法与步骤 | 第66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-68页 |
| ·小结 | 第68页 |
| ·固相磁珠扩增实验 | 第68-71页 |
| ·方法与步骤 | 第68-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 4. 结论 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 个人简历 | 第73页 |
| 发表的学术论文 | 第73页 |
