| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-26页 |
| 1.微球缓释给药系统的研究进展 | 第15-18页 |
| 2.载体材料的要求 | 第18-20页 |
| 3.微球缓释给药系统的制备方法 | 第20页 |
| 4.微球缓释给药系统的释药机理、影响因素及应用 | 第20-23页 |
| 5.罗呱卡因的药理学特性 | 第23-24页 |
| 6.醋酸地塞米松药理学特性 | 第24页 |
| 7.研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 8.主要研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 材料和方法 | 第26-35页 |
| 1.主要试剂和药品 | 第26页 |
| 2.主要仪器设备 | 第26页 |
| 3.统计学分析 | 第26-27页 |
| 4.Rop-De-xPLcA一-的制备方法 | 第27-28页 |
| 5.Rop-ne-xPLGA-Ms的表征考察 | 第28页 |
| 6.采用RP-HPLC法测定微球中2组分的含量 | 第28-31页 |
| 7.oRp-Dxe-PLGA-Ms制备单因素考察 | 第31-32页 |
| 8.采用正交设计优化RPo-Dxe-LPGA-MS制备工艺 | 第32-33页 |
| 9.Rop-nex-PLGA-Ms和Rop-PLGA-Ms的体外释放研究 | 第33-35页 |
| 第三章 结果 | 第35-45页 |
| 1.采用Wl/0/WZ双重乳化一溶剂挥发法可以制备Rpo-Dex-PLGA-MS | 第35页 |
| 2.PR-HLPC法可以准确测量R叩-Dxe-PLGA-MS中2组分的含量 | 第35页 |
| 3.Rop-Dex-LPGA-MS制备单因素考察结果 | 第35-38页 |
| 4.采用Wl/o/w:可以制备较为理想的Rop-Dex-pLGA-MS | 第38-42页 |
| 5.Rop-eDx-PLGA-Ms和R叩-PLGA-Ms的体外释放测定结果及比较 | 第42-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-54页 |
| 1.采用wllo阴2双重乳化一溶剂挥发法制备微球 | 第45-47页 |
| 2.I,R-HPLc法测量Rop-xe-PLGA从S中2组分含量 | 第47-49页 |
| 3.oR卜Dxe-PLGA-MS制备单因素考察 | 第49-51页 |
| 4.Rop-xe-PLGA-Ms的体外释放 | 第51-53页 |
| 5.Rop-Dxe-PLGA-Ms和Rop-PLGA-Ms中罗呱卡因体外释放的比较 | 第53-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
