| 论文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-6页 |
| Part Ⅰ 综述部分 | 第6-27页 |
| 1． 甘氨酸等价物与1，2-亲电试剂环烷基化成环 | 第6-17页 |
| 1．1 与二卤代物反应 | 第6-7页 |
| 1．2 与环氧化合物反应 | 第7-10页 |
| 1．3 与手性邻二醇环硫酸酯反应 | 第10-14页 |
| 1．4 γ-官能团化的α-氨基酸衍生物分子内环化 | 第14-17页 |
| 2． 不饱和双键与重氮化合物加成环化 | 第17-23页 |
| 3． α，β-脱氢氨基酸衍生物与叶立德加成成环 | 第23-25页 |
| 3．1 α，β-脱氢氨基酸衍生物与硫叶立德加成反应 | 第23-25页 |
| 3．2 α，β-脱氢氨基酸衍生物与磷叶立德加成反应 | 第25页 |
| 4． 由环丙酮衍生物合成 | 第25-27页 |
| PartⅡ、 环丙烷氨基酸衍生物的高立体选择性合成 | 第27-34页 |
| 1． 实验试剂与仪器 | 第27页 |
| 2． 2-苯基-3-芳基环丙烷氨基酸衍生物的高立体选择性合成 | 第27-33页 |
| 2．1 对甲基苯磺酰肼的制备 | 第28页 |
| 2．2 对甲基苯磺酰肼-苯甲醛腙的制备 | 第28页 |
| 2．3 马尿酸的制备 | 第28页 |
| 2．4 2-苯基-4-芳亚甲基噁唑-5-酮的制备 | 第28-29页 |
| 2．5 苯基重氮甲烷与2-苯基-4-芳亚甲基噁唑-5-酮的加成：环丙烷氨基酸前体——螺环化合物的高立体选择性合成 | 第29-31页 |
| 2．6 甲醇钠醇解开环 | 第31-33页 |
| 2．7 2-苯基-3-芳基环丙烷氨基酸衍生物的合成 | 第33页 |
| 3． 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 产物的光谱分析 | 第37-49页 |
