摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
前言 | 第10-12页 |
第一章 中药单体对荧光脂质体的影响 | 第12-25页 |
·引言 | 第12页 |
·仪器和试药 | 第12-16页 |
·荧光脂质体模型的建立 | 第16-18页 |
·中药单体与荧光脂质体的相互作用 | 第18-24页 |
·实验方法 | 第18页 |
·结果与讨论 | 第18-24页 |
·荧光脂质体预测中药单体生物膜通透性的原理 | 第18页 |
·中药单体与荧光脂质体作用时间的选择 | 第18-19页 |
·不同浓度的中药单体对荧光脂质体的影响 | 第19-22页 |
·中药单体对DPH、TMA-DPH荧光脂质体的影响 | 第22-24页 |
·本章小结 | 第24-25页 |
第二章 中药单体对荧光红细胞膜的影响 | 第25-32页 |
·引言 | 第25页 |
·仪器和试药 | 第25-26页 |
·实验方法 | 第26-27页 |
·荧光红细胞膜的制备 | 第26页 |
·荧光红细胞膜的考察 | 第26页 |
·中药单体与荧光红细胞膜的相互作用 | 第26-27页 |
·结果与讨论 | 第27-31页 |
·荧光红细胞膜的考察结果 | 第27-28页 |
·不同浓度中药单体对荧光红细胞膜的影响 | 第28-29页 |
·中药单体对荧光红细胞膜的影响 | 第29-30页 |
·荧光脂质体和荧光红细胞膜的相关性 | 第30-31页 |
·本章小结 | 第31-32页 |
第三章 金银花与脂质体模拟生物膜的相互作用 | 第32-47页 |
·引言 | 第32页 |
·仪器及试药 | 第32-33页 |
·HPLC-DAD同时测定金银花中8种成分方法的建立 | 第33-34页 |
·HPLC-DAD分析方法的验证 | 第34-38页 |
·色谱行为 | 第34-36页 |
·线性范围 | 第36页 |
·检测限和定量限 | 第36-37页 |
·精密度 | 第37页 |
·准确度 | 第37-38页 |
·重复性 | 第38页 |
·稳定性试验 | 第38页 |
·提取方法比较 | 第38-40页 |
·HPLC-DAD-MS分析方法的优化和讨论 | 第40页 |
·金银花与脂质体的相互作用 | 第40-45页 |
·实验方法 | 第40-41页 |
·结果与讨论 | 第41-45页 |
·超滤回收率 | 第41-42页 |
·金银花中与脂质体有结合作用的成分 | 第42-45页 |
·不同pH值对金银花与脂质体作用的影响 | 第45页 |
·本章小结 | 第45-47页 |
第四章 丹参与脂质体模拟生物膜的相互作用 | 第47-67页 |
·引言 | 第47页 |
·仪器及材料 | 第47-49页 |
·HPLC-DAD-MS同时测定丹参中14种成分方法的建立 | 第49-51页 |
·HPLC-DAD-MS分析方法的验证 | 第51-55页 |
·色谱行为 | 第51-52页 |
·线性范围 | 第52页 |
·检测限和定量限 | 第52-53页 |
·精密度 | 第53页 |
·重复性 | 第53页 |
·稳定性 | 第53-54页 |
·准确度 | 第54-55页 |
·HPLC-DAD-MS分析方法的优化和讨论 | 第55-56页 |
·丹参与脂质体的相互作用 | 第56-61页 |
·实验方法 | 第56-57页 |
·结果与讨论 | 第57-61页 |
·超滤回收率 | 第57-58页 |
·丹参中与脂质体有结合作用的成分 | 第58-61页 |
·不同pH值对丹参与脂质体作用的影响 | 第61页 |
·丹参中各中药单体及提取物中组分与脂质体的相互作用比较 | 第61页 |
·丹参与红细胞膜的相互作用 | 第61-64页 |
·实验方法 | 第61-62页 |
·结果与讨论 | 第62-64页 |
·丹参中与红细胞膜有结合作用的成分 | 第62-63页 |
·脂质体与红细胞膜的相关性 | 第63-64页 |
·丹参与心肌细胞膜的相互作用 | 第64-65页 |
·实验方法 | 第64页 |
·结果与讨论 | 第64-65页 |
·本章小结 | 第65-67页 |
全文总结 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-72页 |
附录Ⅰ 生物色谱法在中药活性成分筛选中的应用 | 第72-78页 |
参考文献 | 第76-78页 |
附录Ⅱ 在校期间发表论文情况 | 第78-79页 |
致谢 | 第79-80页 |