中文摘要 | 第1-12页 |
英文摘要 | 第12-17页 |
符号说明 | 第17-18页 |
第一章 前言 | 第18-48页 |
·流感与流感病毒 | 第18-21页 |
·流感与禽流感 | 第18-19页 |
·流感病毒 | 第19-20页 |
·流感的预防与治疗现状以及存在的问题 | 第20-21页 |
·神经氨酸酶的结构与生物学功能 | 第21-24页 |
·神经氨酸酶的结构 | 第21-22页 |
·神经氨酸酶的生物学功能 | 第22-24页 |
·流感病毒神经氨酸酶抑制剂 | 第24-40页 |
·唾液酸衍生物类神经氨酸酶抑制剂 | 第25-30页 |
·苯甲酸类神经氨酸酶抑制剂 | 第30-32页 |
·环己烯类神经氨酸酶抑制剂 | 第32-33页 |
·呋喃环类神经氨酸酶抑制剂 | 第33-34页 |
·环戊烷类神经氨酸酶抑制剂 | 第34-36页 |
·吡咯烷类神经氨酸酶抑制剂 | 第36-37页 |
·多聚体类神经氨酸酶抑制剂 | 第37-39页 |
·其它类神经氨酸酶抑制剂 | 第39-40页 |
·神经氨酸酶抑制剂的抗药性 | 第40-41页 |
·神经氨酸酶抑制剂的发展前景 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-48页 |
第二章 流感病毒神经氨酸酶抑制剂的设计策略 | 第48-69页 |
·神经氨酸酶活性位点与抑制剂的作用模式 | 第48-54页 |
·神经氨酸酶与吡咯烷类抑制剂的作用模式 | 第52-54页 |
·神经氨酸酶与苯甲酸类抑制剂的作用模式 | 第54页 |
·计算机辅助药物设计 | 第54-55页 |
·4-羟基-L-脯氨酸与对氨基水杨酸的结构与性质 | 第55-59页 |
·4-羟基-L-脯氨酸的结构与性质 | 第55-58页 |
·对氨基水杨酸的结构与性质 | 第58-59页 |
·目标化合物的设计思路 | 第59-62页 |
·吡咯烷类神经氨酸酶抑制剂的设计思路 | 第59-61页 |
·水杨酸类神经氨酸酶抑制剂的设计思路 | 第61-62页 |
·目标化合物的结构 | 第62-66页 |
参考文献 | 第66-69页 |
第三章 流感病毒神经氨酸酶抑制剂的化学合成 | 第69-128页 |
·吡咯烷系列化合物的合成 | 第69-99页 |
·合成路线 | 第69-70页 |
·实验部分 | 第70-99页 |
·水杨酸系列化合物的合成 | 第99-114页 |
·合成路线 | 第99-100页 |
·实验部分 | 第100-114页 |
·实验讨论 | 第114-122页 |
参考文献 | 第122-128页 |
第四章 目标化合物的生物活性评价 | 第128-150页 |
·目标化合物的活性测定方法 | 第128-130页 |
·吡咯烷系列化合物的神经氨酸酶抑制活性结果 | 第130-141页 |
·水杨酸系列化合物的神经氨酸酶抑制活性结果 | 第141-147页 |
·总结 | 第147-149页 |
参考文献 | 第149-150页 |
第五章 目标化合物的构效关系研究 | 第150-163页 |
·比较分子场分析(CoMFA)与定量构效关系(QSAR) | 第150-151页 |
·分子对接 | 第151-155页 |
·吡咯烷系列化合物与神经氨酸酶的对接 | 第151-153页 |
·水杨酸系列化合物与神经氨酸酶的对接 | 第153-155页 |
·CoMFA模建 | 第155-162页 |
·吡咯烷系列化合物的CoMFA模建 | 第155-158页 |
·水杨酸系列化合物的CoMFA模建 | 第158-162页 |
·总结 | 第162页 |
参考文献 | 第162-163页 |
第六章 总结与展望 | 第163-169页 |
·总结 | 第163-165页 |
·目标化合物的设计 | 第163页 |
·目标化合物的合成 | 第163-164页 |
·目标化合物的活性筛选 | 第164页 |
·目标化合物的构效关系 | 第164-165页 |
·创新点 | 第165页 |
·展望 | 第165-169页 |
·化合物对不同亚型神经氨酸酶的抑制作用的选择性 | 第166页 |
·进一步的结构修饰和新型先导化合物的发现 | 第166-169页 |
致谢 | 第169-170页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第170-172页 |
附录Ⅰ:目标化合物的结构、中英文名称对照 | 第172-191页 |
附录Ⅱ:部分目标化合物的IR、ESI-MS、~1H-NMR图谱 | 第191-236页 |
附录Ⅲ:外文论文 | 第236-266页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第266页 |