| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 1 绪论 | 第13-43页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·[60]富勒烯化学研究概述 | 第14-29页 |
| ·与叠氮化合物的单加成反应 | 第14-16页 |
| ·C_(60) 亚甲基衍生物及其制备 | 第16-18页 |
| ·吡咯烷类富勒烯衍生物（fulleropyrrolidine）及其制备 | 第18-21页 |
| ·[60]富勒烯与胺的反应 | 第21-23页 |
| ·特殊有机化学合成技术在C_(60) 化学中的应用 | 第23-28页 |
| ·富勒烯多加成物的选择性合成 | 第28页 |
| ·富勒烯化学及其在合成C_(60) 基功能性衍生物中的应用 | 第28页 |
| ·富勒烯化学存在的问题、展望 | 第28-29页 |
| ·[60]富勒烯及其衍生物的生物活性研究概况 | 第29-35页 |
| ·C_(60) 衍生物的生理活性及其作用机理 | 第29-34页 |
| ·C_(60) 衍生物在化学体系中清除活性氧自由基(ROS)的研究综述 | 第34-35页 |
| ·用于生物学研究的C_(60) 化学修饰 | 第35-41页 |
| ·C_(60) 分子与其它具有生物活性的有机分子相拼合 | 第36-37页 |
| ·C_(60) 分子与具有定向作用(识别能力)的基团相连接 | 第37-39页 |
| ·水溶性C_(60) 衍生物的制备 | 第39-41页 |
| ·本文研究内容 | 第41-43页 |
| 2 水溶性C_(60) 氨基酸加成物的制备及其自由基清除和抗氧化活性的研究 | 第43-63页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·C_(60) 与氨基酸类物质的加成反应，水溶性C_(60) 氨基酸衍生物的合成 | 第44-49页 |
| ·合成方法 | 第44页 |
| ·合成结果与讨论 | 第44-46页 |
| ·C_(60) 氨基酸类多加成物的波谱性质 | 第46页 |
| ·合成实验 | 第46-49页 |
| ·C_(60) 氨基酸加成物(1_B)在不同PH 溶液中的溶解度 | 第49-50页 |
| ·溶解度测定实验 | 第49页 |
| ·溶液的pH 对C_(60) 氨基酸加成物(1_)溶解度的影响 | 第49-50页 |
| ·C_(60)氨基酸加成物对超氧阴离子自由基(O_2~(-·))、羟基自由基(·OH)的清除 | 第50-56页 |
| ·试剂,仪器与方法 | 第50-51页 |
| ·结果 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| ·C_(60) 氨基酸衍生物对小鼠胸腺细胞生长的影响 | 第56-58页 |
| ·材料和方法 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-58页 |
| ·C_(60) 氨基酸衍生物对红细胞氧化性溶血的抑制 | 第58-61页 |
| ·材料和方法 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-61页 |
| ·本章小结 | 第61-63页 |
| 3 C_(60) 吡咯烷羧酸衍生物的合成，在水溶液中的聚集行为及其抗氧化和清除自由基活性的研究 | 第63-83页 |
| ·引言 | 第63-64页 |
| ·C_(60) 吡咯烷羧酸衍生物的合成 | 第64-69页 |
| ·合成方法与合成路线 | 第64-65页 |
| ·合成结果与讨论 | 第65-66页 |
| ·C_(60) 吡咯烷羧酸衍生物的波谱性质 | 第66页 |
| ·合成实验 | 第66-69页 |
| ·C_(60) 吡咯烷羧酸衍生物对超氧阴离子自由基(O_2~(-·))、羟基自由基(·OH)的清除 | 第69-72页 |
| ·试剂、仪器与方法 | 第69-70页 |
| ·结果 | 第70-72页 |
| ·讨论 | 第72页 |
| ·C_(60) 吡咯烷羧酸衍生物的在水溶液中的聚集行为 | 第72-78页 |
| ·试剂、仪器与实验方法 | 第72-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-78页 |
| ·C_(60) 吡咯烷衍生物2_B和3_B的聚集对其清除超氧阴离子自由基的影响 | 第78-80页 |
| ·材料与方法 | 第78页 |
| ·结果与讨论 | 第78-80页 |
| ·C_(60)吡咯烷衍生物2_B 和3_B的聚集对其抑制红细胞氧化性溶血作用的影响 | 第80-82页 |
| ·材料和方法 | 第80页 |
| ·结果与讨论 | 第80-82页 |
| ·本章小结 | 第82-83页 |
| 4 C_(60) 基EBSELEN 衍生物的合成及其增强的神经保护活性 | 第83-114页 |
| ·引言 | 第83-91页 |
| ·神经系统疾病的病理基础 | 第83-84页 |
| ·活性氧与神经退行性疾病 | 第84-85页 |
| ·水溶性C_(60) 衍生物的抗氧化性及神经细胞的保护活性 | 第85-89页 |
| ·Ebselen 及其衍生物的抗氧化性及神经细胞的保护活性 | 第89-90页 |
| ·具有抗氧化及神经细胞保护活性的目标化合物的提出：C_(60)-Ebselen 衍生物的分子设计及其研究内容的确定 | 第90-91页 |
| ·C_(60)–EBSELEN 衍生物7 和10 的合成 | 第91-99页 |
| ·合成方法与合成路线 | 第91-93页 |
| ·C_(60) - ebselen 衍生物7 和10 的波谱性质 | 第93-94页 |
| ·合成实验 | 第94-99页 |
| ·C_(60) - EBSELEN 衍生物7, 10 的抗氧化及神经保护活性 | 第99-103页 |
| ·实验试剂、材料与仪器 | 第99-100页 |
| ·大鼠大脑皮层神经细胞原代培养 | 第100-101页 |
| ·两组化合物(7, 8, 11)和(9, 10, 12) 细胞毒性测定 | 第101-102页 |
| ·鼠脑皮层神经细胞的药物处理及MTT LDH 等指标的检测 | 第102-103页 |
| ·两组化合物(7, 8, 11) 和(9, 10, 12) GPx 活力测定 | 第103页 |
| ·统计学分析 | 第103页 |
| ·实验结果与讨论 | 第103-112页 |
| ·化合物(7, 8, 11) (图4-4) 和(9, 10, 12) (图4-4) 细胞毒性 | 第104-106页 |
| ·C_(60)、Ebselen、C_(60) 基Ebselen 衍生物对H_2O_2 诱导的大鼠大脑皮层神经细胞损伤抑制作用的MTT 及LDH 评价 | 第106-110页 |
| ·两组化合物(7, 8, 11) 和(9, 10, 12) GPx 活力 | 第110-112页 |
| ·结论 | 第112页 |
| ·本章小结 | 第112-114页 |
| 5 全文总结 | 第114-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-134页 |
| 附录 | 第134-147页 |
