| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 前言 | 第9-24页 |
| ·荔枝的经济意义 | 第9页 |
| ·荔枝的起源 | 第9页 |
| ·海南野生荔枝的分布 | 第9-11页 |
| ·海南野生荔枝的生长环境 | 第11-13页 |
| ·海南野生荔枝形态特征 | 第13-14页 |
| ·遗传多样性研究 | 第14-16页 |
| ·遗传多样性的定义 | 第14-15页 |
| ·研究遗传多样性的方法及 DNA 分子标记 | 第15-16页 |
| ·ISSR 技术 | 第16-21页 |
| ·ISSR 技术原理 | 第16-17页 |
| ·ISSR 技术操作 | 第17页 |
| ·DNA 提取 | 第17页 |
| ·扩增反应 | 第17页 |
| ·电泳及染色 | 第17页 |
| ·影响 ISSR-PCR 的因素 | 第17-20页 |
| ·模板浓度及纯度 | 第18页 |
| ·引物 | 第18-19页 |
| ·Mg~(2+)浓度 | 第19页 |
| ·退火温度和时间 | 第19页 |
| ·循环次数 | 第19-20页 |
| ·dNTPs 浓度 | 第20页 |
| ·Taq DNA 聚合酶含量 | 第20页 |
| ·其他因素 | 第20页 |
| ·ISSR 技术应用 | 第20-21页 |
| ·种质资源的创新利用 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-30页 |
| ·材料 | 第24-27页 |
| ·植物材料 | 第24-26页 |
| ·ISSR 引物 | 第26页 |
| ·主要试剂和溶液 | 第26-27页 |
| ·主要仪器及耗材 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-30页 |
| ·DNA 提取 | 第27-28页 |
| ·ISSR 反应体系的建立及引物筛选 | 第28-29页 |
| ·ISSR 扩增产物的电泳检测及数据分析 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-42页 |
| ·基因组 DNA 提取与检测 | 第30页 |
| ·ISSR 条件的确定及引物筛选 | 第30-33页 |
| ·ISSR 条件的确定 | 第30-33页 |
| ·不同dNTPs 用量对扩增结果的影响 | 第31页 |
| ·不同引物浓度对荔枝 ISSR 反应结果的影响 | 第31-32页 |
| ·不同 Taq 酶用量对荔枝 ISSR 反应结果的影响 | 第32页 |
| ·不同 DNA 模板用量对荔枝 ISSR 反应结果的影响 | 第32-33页 |
| ·引物筛选 | 第33页 |
| ·荔枝果实形态分类 | 第33-34页 |
| ·荔枝样品的 ISSR 扩增结果 | 第34-42页 |
| ·野生荔枝种质资源的遗传多样性 | 第40页 |
| ·野生、半野生及栽培荔枝的亲缘关系 | 第40-42页 |
| 4 讨论与结论 | 第42-47页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| ·荔枝叶片基因组 DNA 提取 | 第42页 |
| ·ISSR-PCR体系的建立 | 第42-43页 |
| ·野生荔枝的遗传多样性 | 第43-44页 |
| ·野生荔枝遗传多样性水平 | 第43-44页 |
| ·不同林区野生荔枝间的遗传关系 | 第44页 |
| ·ISSR 聚类结果与传统分类的比较 | 第44页 |
| ·野生、半野生及栽培荔枝的亲缘关系 | 第44-45页 |
| ·对海南野生荔枝资源的保护利用的几点建议 | 第45页 |
| ·结论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 缩略语 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60页 |