| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-26页 |
| ·本课题的研究背景 | 第10-15页 |
| ·手性与不对称合成的意义 | 第10-11页 |
| ·手性化合物的拆分方法 | 第11-15页 |
| ·手性氮杂环丙烷衍生物不对称合成的发展概况 | 第15-24页 |
| ·国外研究概况 | 第15-21页 |
| ·国内研究进展 | 第21-24页 |
| ·本课题研究的目的、内容和创新点 | 第24-26页 |
| ·研究目的与内容 | 第24-25页 |
| ·本论文的创新点 | 第25-26页 |
| 第2章 实验部分 | 第26-30页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第26-28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·手性化合物4-羟基-丁烯内酯2的合成 | 第28页 |
| ·手性源4-(L)-(1’R,2’S,5’R)-孟氧基-丁烯内酯3的合成 | 第28-29页 |
| ·手性源4-(L)-(1’R,2’S,5’R)-孟氧基-2-溴-丁烯内酯5a的合成 | 第29-30页 |
| 第3章 手性4-羟基-4-丁内酰胺稠合氮杂环丙烷的合成及晶体结构 | 第30-56页 |
| ·光化反应研究 | 第30-31页 |
| ·光化反应研究机理 | 第30-31页 |
| ·手性源4-(L)-(1’R,2’S,5’R)-孟氧基-丁烯内酯3a的合成研究 | 第31页 |
| ·方法改进 | 第31页 |
| ·手性源3a的结构表征 | 第31页 |
| ·手性4-(L)-(1’R,2’S,5’R)-孟氧基-2-溴-丁烯内酯5a的合成研究 | 第31-33页 |
| ·5a合成的影响因素 | 第31-32页 |
| ·手性源5a的结构表征 | 第32-33页 |
| ·手性4-羟基-4-丁内酰胺稠合氮杂环丙烷8的合成研究 | 第33-39页 |
| ·手性4-羟基-4-丁内酰胺稠合氮杂环丙烷8的合成通法 | 第33-34页 |
| ·手性化合物7的结构表征 | 第34-35页 |
| ·手性化合物8的结构表征 | 第35-36页 |
| ·手性化合物8a的晶体结构研究 | 第36-39页 |
| ·手性4-羟基-4-丁内酰胺稠合螺/环丙烷的合成研究 | 第39-44页 |
| ·手性螺[1-溴-4-羟基-5-(N-环己基)-丁内酰胺-6-氧代-双环[3.1.0]-己烷-2,3’-(4’-二苯甲醇基-5’-L-孟氧基-丁内酯)]10的合成 | 第39页 |
| ·手性化合物9的结构表征 | 第39-40页 |
| ·手性化合物10的结构表征 | 第40页 |
| ·手性化合物10的晶体结构研究 | 第40-44页 |
| ·手性4-(L)-(1′ R,2′ S,5′ R)-孟氧基-3-六氢吡啶基-丁内酯11的合成及其晶体结构 | 第44-48页 |
| ·手性4-(L)-(1′ R,2′ S,5′ R)-孟氧基-3-六氢吡啶基-丁内酯11的合成 | 第44-45页 |
| ·手性化合物11的结构表征 | 第45页 |
| ·手性化合物11的晶体结构研究 | 第45-48页 |
| ·新手性吗啉衍生物12的合成及其晶体结构 | 第48-52页 |
| ·手性化合物12的合成意义 | 第48页 |
| ·手性化合物12的合成及晶体制备 | 第48-49页 |
| ·手性化合物12的结构表征 | 第49页 |
| ·手性化合物12的晶体结构研究 | 第49-52页 |
| ·手性4-(L)-(1′ R,2′ S,5′ R)-孟氧基-3-苄胺基-丁烯内酯13的合成及晶体结构 | 第52-56页 |
| ·手性化合物13的合成及晶体制备 | 第52页 |
| ·手性化合物13的结构表征 | 第52-53页 |
| ·手性化合物13的晶体结构研究 | 第53-56页 |
| 第4章 手性4-丁烯内酯基-丁烯内酯的合成及结构表征 | 第56-59页 |
| ·手性4-丁烯内酯基-丁烯内酯14的合成 | 第56-59页 |
| ·手性化合物14的结构表征 | 第56页 |
| ·手性化合物14的晶体结构研究 | 第56-59页 |
| 第5章 具有生物活性的芳香族腙类衍生物合成及其晶体结构 | 第59-64页 |
| ·腙类化合物合成的意义 | 第59-64页 |
| ·化合物15的合成及晶体制备 | 第60页 |
| ·化合物15的结构表征 | 第60-61页 |
| ·化合物15e的晶体结构研究 | 第61-64页 |
| 第6章 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第73-74页 |
| 详细摘要 | 第74-81页 |
