| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| ·白血病病理特征和分类 | 第10-11页 |
| ·急性早幼粒细胞白血病 | 第11页 |
| ·急性早幼粒细胞白血病的分子生物学诊断方法 | 第11-14页 |
| ·染色体t(15;17)的检测 | 第11-12页 |
| ·FISH 技术在APL 诊断中的应用 | 第12页 |
| ·RT-PCR 检测PML/RARα融合基因诊断急性早幼粒细胞白血病 | 第12-13页 |
| ·流式细胞术在诊断急性早幼粒细胞白血病上的应用 | 第13-14页 |
| ·上述几种诊断方法的比较 | 第14-15页 |
| ·急性早幼粒细胞白血病的治疗 | 第15-17页 |
| ·全反式维甲酸的治疗 | 第15-16页 |
| ·分子靶向单克隆抗体 | 第16-17页 |
| ·总结 | 第17-18页 |
| 第2章 表面活性化聚苯乙烯微球的制备与优化 | 第18-26页 |
| ·表面氨基/羧基化聚苯乙烯微球的制备 | 第18-26页 |
| ·仪器和试剂 | 第18-19页 |
| ·实验步骤 | 第19页 |
| ·结果与讨论 | 第19-26页 |
| 第3章 表面活性化聚苯乙烯微球的荧光编码 | 第26-32页 |
| ·微球的荧光编码 | 第26-31页 |
| ·仪器与试剂 | 第26-27页 |
| ·实验步骤 | 第27页 |
| ·两种不同荧光编码方法的比较 | 第27-28页 |
| ·二元、三元微球阵列的荧光编码 | 第28-29页 |
| ·不同激活缓冲液对二元流式阵列和三元流式阵列的影响 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-31页 |
| ·荧光显微镜观察编码微球 | 第31-32页 |
| 第4章 流式免疫微球的组装 | 第32-42页 |
| ·液相芯片介绍 | 第32页 |
| ·实验设计思路 | 第32-34页 |
| ·高中低亮微球阵列分别捕获不同蛋白 | 第33-34页 |
| ·实验步骤 | 第34-42页 |
| ·仪器和试剂 | 第34-35页 |
| ·NB_4 细胞和K562 细胞的培养 | 第35页 |
| ·正常人血淋巴细胞分离 | 第35页 |
| ·NB4 细胞、K562 细胞和正常人细胞核蛋白提取 | 第35-36页 |
| ·液相芯片的组装 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-37页 |
| ·生物素链霉亲和素报道系统与荧光抗体的比较 | 第37-42页 |
| 第5章 APL 白血病诊断悬浮阵列分析性能测试 | 第42-60页 |
| ·仪器与试剂 | 第43页 |
| ·三元阵列特异性 | 第43-47页 |
| ·高亮微球的特异性检测 | 第44-47页 |
| ·三元和二元流式微球阵列灵敏度比较 | 第47-56页 |
| ·灵敏度的初步测定 | 第48页 |
| ·免疫微球包被捕获抗体 | 第48页 |
| ·免疫微球-捕获抗体-目标蛋白-报道抗体-荧光抗体复合物组装 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-56页 |
| ·三元阵列的批内不精密度和批间不精密度 | 第56-60页 |
| ·三元阵列的批内不精密度 | 第56-58页 |
| ·三元阵列的批间不精密度 | 第58-60页 |
| 第6章 结论与展望 | 第60-64页 |
| ·实验总结 | 第60-61页 |
| ·展望 | 第61-62页 |
| ·本实验的创新点 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 在学期间主要科研成果 | 第69页 |
