| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 缩略语表 | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 第一章 序言 | 第11-24页 |
| ·前言 | 第11-13页 |
| ·食物过敏机制 | 第11-12页 |
| ·食物过敏原 | 第12-13页 |
| ·花生过敏研究进展 | 第13-19页 |
| ·花生过敏的流行病学资料 | 第14-15页 |
| ·花生中的过敏原成分 | 第15-19页 |
| ·花生过敏原的检测方法 | 第19页 |
| ·花生过敏的治疗 | 第19-22页 |
| ·传统的过敏治疗方法 | 第19-20页 |
| ·现代的过敏治疗方法 | 第20-22页 |
| ·前景展望 | 第22-23页 |
| ·论文研究的主要内容 | 第23-24页 |
| 第二章 花生过敏原Ara h2的分离纯化 | 第24-48页 |
| ·前言 | 第24页 |
| ·材料与设备 | 第24-28页 |
| ·主要材料 | 第24页 |
| ·主要实验试剂 | 第24-25页 |
| ·相关试剂配方 | 第25-27页 |
| ·主要设备仪器 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-36页 |
| ·花生蛋白的粗提 | 第28-29页 |
| ·花生蛋白的浓缩 | 第29-30页 |
| ·蛋白浓度的测定 | 第30-31页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第31-32页 |
| ·花生蛋白的层析纯化方法 | 第32-34页 |
| ·SDS-PAGE电泳回收过敏原Ara h2 | 第34-35页 |
| ·花生蛋白的其它相关研究 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-47页 |
| ·花生蛋白粗提物的SDS-PAGE图 | 第36-37页 |
| ·硫酸铵分级沉淀浓缩目标蛋白 | 第37-38页 |
| ·蛋白浓度的测定 | 第38页 |
| ·花生蛋白质层析纯化结果 | 第38-42页 |
| ·SDS-PAGE电泳回收过敏原Ara h2 | 第42-43页 |
| ·花生蛋白的其它相关研究 | 第43-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 抗花生过敏原Ara h2多克隆抗体的制备 | 第48-55页 |
| ·前言 | 第48页 |
| ·材料与设备 | 第48-49页 |
| ·主要材料 | 第48页 |
| ·主要试剂 | 第48-49页 |
| ·实验动物 | 第49页 |
| ·主要仪器 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-52页 |
| ·免疫抗原的制备 | 第49-50页 |
| ·实验动物的免疫 | 第50页 |
| ·抗体效价检测 | 第50-52页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第52页 |
| ·抗体特异性的检测 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-54页 |
| ·免疫抗原的乳化效果 | 第52页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第52-53页 |
| ·抗体特异性的检测 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第四章 检测花生过敏原Ara h2的间接竞争ELISA方法的建立 | 第55-77页 |
| ·前言 | 第55页 |
| ·材料与设备 | 第55-57页 |
| ·主要材料 | 第55页 |
| ·主要试剂及配方 | 第55-56页 |
| ·主要仪器 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57-64页 |
| ·ELISA的原理 | 第57页 |
| ·ELISA基本操作步骤 | 第57-58页 |
| ·酶标板均一性的检测 | 第58页 |
| ·包被抗原饱和浓度和抗体稀释度的确定 | 第58-59页 |
| ·抗原Ara h2包被条件的确定 | 第59页 |
| ·封闭液的确定 | 第59-60页 |
| ·封闭条件的优化 | 第60页 |
| ·酶标二抗不同稀释倍数的确定 | 第60-61页 |
| ·竞争反应模式的确定 | 第61页 |
| ·方阵滴定法确定优化条件下的抗原和抗体的最佳稀释度 | 第61页 |
| ·间接竞争ELISA标准竞争曲线的制作 | 第61-62页 |
| ·板外间接竞争ELISA标准曲线的条件优化 | 第62-63页 |
| ·精确度 | 第63页 |
| ·灵敏度与最低检测限 | 第63页 |
| ·样品检测 | 第63页 |
| ·加标回收率 | 第63-64页 |
| ·实验结果 | 第64-73页 |
| ·酶标板均一性的检测 | 第64页 |
| ·包被抗原饱和浓度和抗体稀释度的确定 | 第64-65页 |
| ·Ara h2抗原包被条件的确定 | 第65-66页 |
| ·封闭液的确定 | 第66页 |
| ·封闭条件的优化 | 第66-67页 |
| ·酶标二抗不同稀释倍数的确定 | 第67页 |
| ·竞争反应模式的确定 | 第67-68页 |
| ·方阵滴定法确定优化条件下的抗原和抗体的最佳稀释度 | 第68页 |
| ·板外间接竞争ELISA标准曲线的因素分析 | 第68-70页 |
| ·间接竞争ELISA检测Ara h2的操作条件 | 第70-71页 |
| ·间接竞争ELISA标准竞争曲线的制作 | 第71-72页 |
| ·精确度 | 第72页 |
| ·灵敏度与最低检测限 | 第72页 |
| ·样品检测 | 第72-73页 |
| ·加标回收率 | 第73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| ·酶标微孔板的质量评价 | 第73-74页 |
| ·包被抗原浓度对竞争抑制曲线的影响 | 第74页 |
| ·抗体的稀释浓度对竞争抑制曲线的影响 | 第74页 |
| ·包被及封闭条件的影响 | 第74-75页 |
| ·竞争反应模式 | 第75页 |
| ·方法的应用与比较 | 第75页 |
| ·本章小结 | 第75-77页 |
| 第五章 结论 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第83页 |
