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紫花苜蓿、杂花苜蓿和黄花苜蓿SSR分子标记分析

摘要第1-4页
Abstract第4-7页
1 引言第7-14页
   ·分子标记技术简介第7-8页
   ·微卫星标记发展第8-9页
   ·苜蓿的国内外研究进展第9-14页
     ·苜蓿的起源第9-10页
     ·苜蓿种类和分布第10-11页
     ·苜蓿的利用价值第11页
     ·苜蓿分子标记技术研究进展第11-14页
       ·分子标记辅助育种和种质渐渗研究第12页
       ·遗传连锁图谱的绘制第12-13页
       ·种质鉴定第13-14页
       ·杂种优势预测和遗传多样性研究第14页
   ·本研究的意义第14页
2 材料与方法第14-25页
   ·试验材料第14-17页
     ·试验对象第14-15页
     ·仪器设备第15-16页
     ·主要化学药品及来源第16页
     ·主要药品及试剂的配制第16-17页
       ·提取 DNA 所用相关试剂的配制第16页
       ·琼脂糖电泳所用的有关试剂第16-17页
       ·聚丙烯酰胺(PAGE)电泳所用的有关试剂第17页
   ·实验方法第17-22页
     ·叶片采集第17-18页
     ·DNA 的提取第18页
     ·DNA 浓度和质量的检测第18-19页
     ·SSR 反应体系及反应条件的优化第19页
     ·SSR 引物来源第19-20页
     ·聚丙烯酰胺凝胶电泳(整个操作过程须戴手套)第20-21页
     ·聚丙烯酰胺凝胶银染(整个操作过程须戴手套)第21-22页
     ·凝胶的保存第22页
   ·统计方法第22-25页
     ·等位基因频率第22页
     ·杂合度(HETEROZYGOSITY)第22-23页
     ·多态信息含量(POLYMORPHISM INFORMATION CONTENT,PIC)第23页
     ·平均有效等位基因数第23页
     ·遗传距离第23-25页
3 结果与分析第25-33页
   ·苜蓿基因组 DNA 的检测第25页
   ·SSR 反应体系优化第25页
   ·聚丙烯酰胺电泳图第25-28页
   ·群体内的遗传变异分析第28-33页
     ·等位基因频率第28-31页
     ·杂合度分析第31页
     ·多态信息含量分析第31-32页
     ·群体间的遗传变异第32-33页
       ·遗传距离和相似系数分析第32-33页
       ·聚类分析第33页
4 讨论与结论第33-37页
   ·讨论第33-35页
     ·微卫星位点的选择第33-34页
     ·关于扩增条件的优化第34页
     ·关于扩增产物第34-35页
     ·群体内的遗传变异第35页
     ·群体间的遗传变异第35页
   ·结论第35-37页
致谢第37-38页
参考文献第38-42页
作者简介第42页

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