摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
1 绪论 | 第9-26页 |
·双马来酰亚胺树脂 | 第9-13页 |
·双马来酰亚胺树脂的简介 | 第9-10页 |
·双马来酰亚胺树脂合成的基本原理 | 第10页 |
·双马来酰亚胺树脂的增韧改性研究 | 第10-13页 |
·分子复合材料 | 第13-23页 |
·分子复合材料的定义、特征和优势 | 第14-15页 |
·共混体系相分离的基本理论 | 第15-17页 |
·相分离的控制方法 | 第17-18页 |
·分子复合材料的常规制备方法 | 第18-20页 |
·热固性分子复合材料 | 第20-23页 |
·分子复合材料研究的小结 | 第23页 |
·论文的意义和目的 | 第23-24页 |
·论文的思路和内容 | 第24页 |
·论文的主要创新点 | 第24-26页 |
2 实验部分 | 第26-32页 |
·实验原料 | 第26页 |
·RS/BMI 树脂体系的制备 | 第26-27页 |
·刚性聚醚酰亚胺的制备 | 第27页 |
·PEI/(RS/BMI)树脂体系的制备和固化 | 第27-28页 |
·树脂体系反应性、工艺性的测试 | 第28页 |
·透光率的测定 | 第28-29页 |
·差热扫描量热法(DSC)测玻璃化转变 | 第29页 |
·扫描电镜(SEM) | 第29页 |
·单向预浸料的制备 | 第29-30页 |
·PEI/玻璃纤维/(RS/BMI)混杂复合材料的制备 | 第30页 |
·力学性能的测试 | 第30-32页 |
3 刚性聚合物、RS 及RS/BMI 的选择 | 第32-45页 |
·引言 | 第32页 |
·“前原位聚合”定义与特点 | 第32-33页 |
·刚性聚合物的选择 | 第33-34页 |
·BMI 共聚单体 RS 的选择 | 第34页 |
·RS/BMI 树脂反应性、工艺性研究 | 第34-40页 |
·RS/BMI 比例对树脂体系凝胶特性的影响 | 第35页 |
·RS/BMI 比例对树脂体系活化能的影响 | 第35-37页 |
·RS/BMI 比例对树脂体系粘度特性的影响 | 第37-40页 |
·RS/BMI 比例的选择 | 第40-41页 |
·(RS/BMI=1/1)树脂体系工艺性、反应性的研究 | 第41-43页 |
·(RS/BMI=1/1)树脂体系的凝胶时间 | 第41页 |
·(RS/BMI=1/1)树脂体系的粘度特性 | 第41-43页 |
·(RS/BMI=1/1)树脂体系固化工艺的确定 | 第43页 |
·本章小结 | 第43-45页 |
4 PEI 分子量、固化温度及PEI 含量对体系相分离的影响 | 第45-65页 |
·引言 | 第45页 |
·PEI 端基的选择 | 第45-46页 |
·PEI 分子量的影响 | 第46-52页 |
·PEI 分子量的调控 | 第46-47页 |
·透光率 | 第47-48页 |
·玻璃化转变 | 第48-50页 |
·力学性能 | 第50-52页 |
·初始固化温度的影响 | 第52-57页 |
·透光率 | 第53页 |
·玻璃化转变 | 第53-56页 |
·力学性能 | 第56-57页 |
·PEI 含量的影响 | 第57-63页 |
·透光率 | 第57-58页 |
·玻璃化转变 | 第58-61页 |
·力学性能 | 第61-63页 |
·本章小结 | 第63-65页 |
5 BMI 分子复合材料的特点及其实用性的研究 | 第65-77页 |
·引言 | 第65页 |
·PEI 分子量、含量及初始温度的选择 | 第65-66页 |
·BMI 分子复合材料的表征 | 第66-68页 |
·透光率和玻璃化转变 | 第66页 |
·扫描电镜 | 第66-68页 |
·BMI 分子复合材料的特点及优势 | 第68-72页 |
·反应性和工艺性 | 第68-70页 |
·耐热性 | 第70-71页 |
·韧性 | 第71-72页 |
·BMI 分子复合材料实用性的研究 | 第72-75页 |
·预浸料制备方法的选择 | 第72-73页 |
·预浸料制备工艺的制定和PEI 含量范围的选用 | 第73页 |
·层压板成型工艺 | 第73-74页 |
·PEI 分子对混杂复合材料力学性能的影响 | 第74-75页 |
·本章小结 | 第75-77页 |
结论 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-87页 |
致谢 | 第87-88页 |
攻读硕士学位期间发表的论文及所取得的研究成果 | 第88页 |