| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-39页 |
| ·小麦条锈菌研究概述 | 第13-19页 |
| ·小麦条锈菌种群分化与鉴定 | 第13-14页 |
| ·小麦条锈菌群体遗传研究 | 第14-17页 |
| ·小麦条锈菌毒性变异机制 | 第17-19页 |
| ·真菌遗传转化研究进展 | 第19-27页 |
| ·遗传转化在丝状真菌研究中的应用 | 第19-21页 |
| ·丝状真菌的遗传转化方法 | 第21-25页 |
| ·选择性标记 | 第25-27页 |
| ·病原真菌种内群体遗传分化及其变异机制 | 第27-35页 |
| ·病原真菌的种内群体遗传分化 | 第27-29页 |
| ·植物病原真菌人工诱变 | 第29-35页 |
| ·基因枪技术的发展及其在病原菌遗传转化中的应用 | 第35-38页 |
| ·基因枪技术产生的历史背景 | 第35-37页 |
| ·基因枪技术在病原真菌遗传转化中的应用 | 第37-38页 |
| ·研究的目的和意义 | 第38-39页 |
| ·研究目的 | 第38页 |
| ·研究意义 | 第38-39页 |
| 第二章 小麦条锈菌遗传转化体系的探索 | 第39-65页 |
| ·研究用目标菌系和筛选用小麦品种的建立 | 第39-40页 |
| ·供试菌种及品种 | 第39页 |
| ·试验方法 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-40页 |
| ·条锈菌选择性抗生素抑制物的研究 | 第40-42页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·试验方法 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-42页 |
| ·转化体系的探索 | 第42-65页 |
| ·用于转化的报告基因载体的建立 | 第42-46页 |
| ·电击融合法转化条锈菌 | 第46-47页 |
| ·化学诱导条锈菌毒性变异体系的构建 | 第47-57页 |
| ·小麦条锈菌基因枪法转化体系的优化及质粒的瞬时表达 | 第57-65页 |
| 第三章 小麦条锈菌化学诱变突变菌系的筛选和建立 | 第65-73页 |
| ·材料与方法 | 第65页 |
| ·供试菌种及其繁殖 | 第65页 |
| ·毒性菌株的筛选和鉴别品种 | 第65页 |
| ·毒性突变株的诱导和筛选 | 第65页 |
| ·突变率计算 | 第65页 |
| ·突变菌株的毒性关系分析 | 第65页 |
| ·结果与分析 | 第65-72页 |
| ·突变株的筛选 | 第65-66页 |
| ·突变菌株的突变率 | 第66-67页 |
| ·突变菌系的确立 | 第67-72页 |
| ·结论与讨论 | 第72-73页 |
| 第四章 基因枪介导小麦条锈菌毒性突变体的研究 | 第73-85页 |
| ·材料和方法 | 第73-77页 |
| ·材料 | 第73页 |
| ·质粒 | 第73页 |
| ·基因枪转化前受体材料的处理 | 第73页 |
| ·受体材料的轰击转化 | 第73页 |
| ·GUS 基因在小麦条锈菌转化后代中的表达以及突变菌株的筛选 | 第73-75页 |
| ·质粒pKLHyg14 转化小麦条锈菌突变菌株的筛选鉴定 | 第75页 |
| ·小麦条锈菌基因组DNA 提取、纯化和检测 | 第75-76页 |
| ·小麦条锈菌插入突变体的分子检测 | 第76-77页 |
| ·结果与分析 | 第77-83页 |
| ·质粒pGUS6L20 转化小麦条锈菌的叶面孢子萌发率 | 第77页 |
| ·GUS 基因在小麦条锈菌转化后代中的稳定表达 | 第77-79页 |
| ·质粒pGUS6L20 转化小麦条锈菌突变菌株的筛选及GUS 基因检测 | 第79页 |
| ·质粒pKLHyg14 转化小麦条锈菌突变株的筛选 | 第79-80页 |
| ·质粒pKLHyg14 转化小麦条锈菌突变菌系的鉴定 | 第80-82页 |
| ·小麦条锈菌突变菌株的特异PCR 检测 | 第82-83页 |
| ·结论与讨论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-98页 |
| 作者简介 | 第98-99页 |
| 附录1 国外抗条锈单基因系背录资料 | 第99页 |
