| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-19页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·研究现状 | 第9-17页 |
| ·油菜菌核病的症状及其侵染循环 | 第9-10页 |
| ·病原菌致病机理 | 第10-11页 |
| ·寄主的抗病机理 | 第11-12页 |
| ·抗性鉴定方法研究 | 第12-13页 |
| ·油菜抗菌核病抗源筛选现状 | 第13页 |
| ·抗性遗传 | 第13页 |
| ·抗病育种途径 | 第13-14页 |
| ·OXO及其转基因研究进展 | 第14-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-28页 |
| ·试验材料 | 第19-22页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·根癌农杆菌及其质粒 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19-20页 |
| ·生化试剂 | 第20-21页 |
| ·仪器设备 | 第21-22页 |
| ·试验方法 | 第22-28页 |
| ·烟草转化植株的获得 | 第22页 |
| ·油菜转化植株的获得 | 第22-24页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第24-26页 |
| ·转基因植株的抗性鉴定 | 第26-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-39页 |
| ·烟草转化植株的获得 | 第28-29页 |
| ·烟草种子无菌发芽及子叶再生 | 第28页 |
| ·Km浓度的选择 | 第28页 |
| ·转化系统中适宜培养基的确定 | 第28-29页 |
| ·转化子的筛选与植株再生 | 第29页 |
| ·油菜转化植株的获得 | 第29-34页 |
| ·无菌苗的获得及外植体的选择 | 第29-30页 |
| ·不同浓度激素(6-BA，NAA)配比对子叶柄分化频率的影响 | 第30页 |
| ·不同时期的子叶柄材料对芽分化率的影响 | 第30-31页 |
| ·预培养对芽苗分化的影响 | 第31页 |
| ·AgNO_3对外植体芽再生的影响 | 第31-32页 |
| ·不同浓度Km对子叶柄外植体芽再生的影响 | 第32-33页 |
| ·油菜转化再生系统中最适培养基的确定 | 第33页 |
| ·转化子的筛选与植株再生 | 第33-34页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第34-37页 |
| ·转化烟草的DNA提取结果 | 第34页 |
| ·转化油菜的DNA提取结果 | 第34页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第34-35页 |
| ·转化烟草的PCR检测结果 | 第35页 |
| ·转化油菜的PCR检测结果 | 第35-37页 |
| ·转基因植株的抗性鉴定 | 第37-39页 |
| ·离体叶片接种鉴定 | 第37-38页 |
| ·对草酸耐性的表现结果 | 第38-39页 |
| 4. 结论与讨论 | 第39-47页 |
| ·根癌农杆菌介导油菜基因转化方法及关键因子研究 | 第39-43页 |
| ·不同的植物基因型对转化的影响 | 第39页 |
| ·外植体对转化的影响 | 第39-40页 |
| ·外植体生理状态及其培养条件对转化效率的影响 | 第40页 |
| ·预培养 | 第40页 |
| ·农杆菌的活化与侵染时间和菌液浓度对转化效率的影响 | 第40-41页 |
| ·共培养时间 | 第41页 |
| ·激素、AgNO_3及添加物 | 第41-43页 |
| ·抗生素筛选 | 第43页 |
| ·植物基因转化受体系统建立中常遇的问题 | 第43-46页 |
| ·试管苗的玻璃化现象 | 第43-45页 |
| ·培养物的褐化 | 第45页 |
| ·试管苗的移栽成活率 | 第45-46页 |
| ·油菜基因转化存在的问题 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附:攻读硕士期间发表与撰写的学术论文 | 第52页 |