中国野生百合资源调查及遗传多样性分析
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 1.引言 | 第8-18页 |
| ·研究目的意义 | 第8页 |
| ·主要研究内容 | 第8页 |
| ·国内外研究现状及进展 | 第8-18页 |
| ·野生百合资源 | 第8-9页 |
| ·组培培养 | 第9-10页 |
| ·遗传多样分析 | 第10-18页 |
| ·百合形态标记研究 | 第11-12页 |
| ·几种常用分子标记技术 | 第12-18页 |
| 2.中国野生百合资源调查采集及保存 | 第18-29页 |
| ·资源采集 | 第18-26页 |
| ·部分采集百合种特征介绍 | 第18-24页 |
| ·部分野生百合生境 | 第24-25页 |
| ·野生百合资源现状评价 | 第25-26页 |
| ·百合种质资源保护的迫切性 | 第25页 |
| ·三地野生百合存在状况 | 第25-26页 |
| ·野生百合的保存 | 第26-29页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26页 |
| ·结果分析 | 第26-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 3.中国部分野生百合遗传多样性分析 | 第29-55页 |
| ·实验材料 | 第29-31页 |
| ·实验方法 | 第31-37页 |
| ·DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·试验方法 | 第31页 |
| ·本试验对传统CTAB方法的改良 | 第31页 |
| ·DNA模板质量的检测方法 | 第31-32页 |
| ·影响DNA模板提取质量的几个因素的处理方案 | 第32页 |
| ·AFLP试验方法 | 第32-37页 |
| ·DNA的酶切 | 第32-33页 |
| ·扩增过程 | 第33-35页 |
| ·凝胶电泳检测 | 第35-36页 |
| ·银染检测 | 第36页 |
| ·统计分析 | 第36-37页 |
| ·cpSSR标记方法 | 第37页 |
| ·cpSSR反应体系 | 第37页 |
| ·凝胶检测 | 第37页 |
| ·数据记录分析 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-53页 |
| ·DNA提取结果分析 | 第37-42页 |
| ·不同叶片材料提取DNA模板质量的影响 | 第37-38页 |
| ·不同CTAB加入量对提取DNA模板质量的影响 | 第38-39页 |
| ·氯仿：异戊醇抽提次数对DNA模板质量影响的研究 | 第39-41页 |
| ·最终适合AFLP实验的DNA的获得 | 第41-42页 |
| ·AFLP结果与分析 | 第42-49页 |
| ·不同酶切时间的酶切效果 | 第42-43页 |
| ·不同引物的扩增效果 | 第43-44页 |
| ·指纹图谱与遗传多样性 | 第44-49页 |
| ·cpSSR结果与分析 | 第49-53页 |
| ·引物筛选 | 第49-50页 |
| ·Tag酶用量对cpSSR结果的影响 | 第50页 |
| ·指纹图谱与多态性位点比较 | 第50-51页 |
| ·数据分析 | 第51页 |
| ·聚类分析 | 第51-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 4.结论与讨论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 附录 | 第62-67页 |
| 个人简介 | 第67-68页 |
| 导师简介 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
