| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| 1 鸡球虫的一般生物学特性 | 第9-15页 |
| ·鸡球虫的分类地位和种类 | 第9-10页 |
| ·鸡球虫的生活史 | 第10页 |
| ·鸡球虫的流行病学 | 第10-11页 |
| ·各种鸡球虫生物学特点 | 第11页 |
| ·各种鸡球虫病的流行特点及临床症状 | 第11-12页 |
| ·影响鸡球虫致病性的因素 | 第12-13页 |
| ·鸡球虫病的诊断 | 第13-15页 |
| ·鸡球虫病的防治 | 第15页 |
| 2 鸡球虫基因及基因工程疫苗的研究概况 | 第15-22页 |
| ·鸡球虫基因的研究方法 | 第16-17页 |
| ·鸡球虫基因的研究进展 | 第17-21页 |
| ·鸡球虫基因工程疫苗的研究进展 | 第21-22页 |
| 3 展望 | 第22-24页 |
| 前言 | 第24-26页 |
| 第二章 TA4基因的克隆与原核表达载体的构建 | 第26-49页 |
| 1 材料与方法 | 第26-37页 |
| ·材料 | 第26-30页 |
| ·方法 | 第30-37页 |
| 2 结果 | 第37-46页 |
| ·E.tenella孢子化卵囊的收集与纯化 | 第37页 |
| ·E.tenella孢子化卵囊总RNA的提取 | 第37-38页 |
| ·TA4基因的RT-PCR扩增 | 第38页 |
| ·PCR产物与pGEM-T-easy克隆载体的连接和转化 | 第38-39页 |
| ·核苷酸序列的测定 | 第39-42页 |
| ·表达重组质粒pET28-c-TA4和pGEX-4T-2-TA4的构建 | 第42-43页 |
| ·核苷酸序列的测定 | 第43-44页 |
| ·重组质粒转入宿主菌BL21 | 第44-45页 |
| ·pET-28-c-TA4诱导时相表达 | 第45-46页 |
| ·不同IPTG浓度诱导重组质粒pGEX-4T-2-TA4表达 | 第46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| ·E.tenella孢子化卵囊的分离纯化 | 第46页 |
| ·E.tenella孢子化卵囊总RNA的提取 | 第46-47页 |
| ·TA4基因的RT-PCR扩增 | 第47页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第47页 |
| ·核苷酸序列的测定及序列分析 | 第47-48页 |
| 4 结论 | 第48-49页 |
| 第三章 EtMIC_4基因的克隆与原核表达载体的构建 | 第49-60页 |
| 1 材料与方法 | 第49-50页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| 2 结果 | 第50-58页 |
| ·EtMIC_4基因的RT-PCR扩增 | 第50-51页 |
| ·EtMIC_4与pET-28-a、pET-32-a原核表达载体的连接和转化 | 第51-52页 |
| ·核苷酸序列的测定 | 第52-58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第58-59页 |
| ·EtMIC_4基因序列分析 | 第59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 缩略词及英汉对照 | 第66-67页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第67页 |
