一个拟南芥多效突变体相关基因的克隆及其功能的初步研究
| 缩略语 | 第1-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1 T-DNA介导的基因诱捕技术 | 第12-15页 |
| ·启动子诱捕的原理 | 第12-13页 |
| ·报告基因的种类 | 第13-14页 |
| ·T-DNA作为转化载体的特点 | 第14页 |
| ·诱捕基因的获得 | 第14-15页 |
| 2 茎顶端分生组织的研究概况 | 第15-19页 |
| ·顶端分生组织的结构特点 | 第15-16页 |
| ·茎顶端分生组织的研究现状 | 第16-19页 |
| 3 热激蛋白101的研究进展 | 第19-21页 |
| ·热激蛋白 | 第19-20页 |
| ·HSP101与拟南芥中的温度耐受有关 | 第20页 |
| ·HSP101的组成型表达能提高植株的存活 | 第20-21页 |
| ·HSP101扮演的通用角色 | 第21页 |
| 4 植物生长素的研究概况 | 第21-24页 |
| ·生长素极性运输的概念 | 第22页 |
| ·抑制剂TIBA对生长素极性运输的调控 | 第22页 |
| ·生长素在植物维管模式形成中的作用 | 第22-24页 |
| 5 本研究的目的 | 第24-25页 |
| 第二章 拟南芥茎顶端分生组织突变体的表型分析 | 第25-32页 |
| 1 材料 | 第25页 |
| 2 方法 | 第25-26页 |
| ·培养条件 | 第25页 |
| ·显微制片技术 | 第25-26页 |
| ·子叶叶脉观察 | 第26页 |
| 3 结果 | 第26-28页 |
| ·突变体表型分析 | 第26页 |
| ·显微结构分析 | 第26-28页 |
| ·组织化学分析 | 第28页 |
| 4 讨论 | 第28-32页 |
| ·多效表型 | 第29页 |
| ·突变体的维管模式改变 | 第29-30页 |
| ·SAM表型结构发生改变 | 第30-32页 |
| 第三章 突变体的遗传分析 | 第32-35页 |
| 1 材料 | 第32页 |
| ·供试材料 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| 2 方法 | 第32-33页 |
| ·杂交 | 第32-33页 |
| ·遗传分析 | 第33页 |
| 3 结果 | 第33-34页 |
| ·F1代表型 | 第33页 |
| ·杂交F2代分离比 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-35页 |
| 第四章 155突变体对外源激素的响应 | 第35-40页 |
| 1 材料 | 第35页 |
| 2 方法 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-38页 |
| ·生长素响应 | 第36页 |
| ·赤霉素的响应 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 第五章 突变基因的克隆 | 第40-50页 |
| 1 材料 | 第40页 |
| ·供试材料 | 第40页 |
| ·酶及生化试剂 | 第40页 |
| ·主要试剂的配制 | 第40页 |
| 2 方法 | 第40-45页 |
| ·TAIL-PCR | 第40-42页 |
| ·RT-PCR | 第42-44页 |
| ·热激处理 | 第44-45页 |
| 3 结果 | 第45-48页 |
| ·TAIL-PCR | 第45页 |
| ·测序结果的分析 | 第45-47页 |
| ·半定量PCR(RT-PCR)研究插入基因的表达 | 第47页 |
| ·热激处理后的表型变化 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48页 |
| 5 未来的工作计划 | 第48-50页 |
| ·RT-PCR | 第48页 |
| ·Northern杂交 | 第48-49页 |
| ·互补实验 | 第49页 |
| ·原位杂交 | 第49页 |
| ·Western杂交 | 第49页 |
| ·免疫组化 | 第49-50页 |
| 小结 | 第50-51页 |
| 读研期间的研究成果 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 图版说明 | 第58-60页 |
| 图版 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
