当归丹参滴丸的研究
| 前言 | 第1-17页 |
| 第一章 提取工艺研究 | 第17-31页 |
| 一、实验材料与仪器 | 第17-18页 |
| 1、药材 | 第17页 |
| 2、试剂 | 第17页 |
| 3、仪器 | 第17-18页 |
| 二、实验方法 | 第18-31页 |
| 1、丹参提取工艺研究 | 第18-25页 |
| 2、当归提取工艺研究 | 第25-31页 |
| 第二章 当归丹参滴丸的成型和滴制工艺研究 | 第31-38页 |
| 一、成型工艺研究 | 第31-35页 |
| 1、成型因素的筛选 | 第31-32页 |
| 2、滴制工艺因素筛选 | 第32-33页 |
| 3、影响滴丸成型因素的考察 | 第33页 |
| 4、成型工艺的选择 | 第33-35页 |
| 二、滴制工艺选择 | 第35-37页 |
| 三、验证实验 | 第37-38页 |
| 第三章 当归丹参滴丸的质量标准 | 第38-49页 |
| 一、性状 | 第38页 |
| 二、色谱鉴别 | 第38-40页 |
| 1、当归鉴别 | 第38-39页 |
| 2、丹参鉴别 | 第39-40页 |
| 三、检查 | 第40-41页 |
| 四、含量测定 | 第41-48页 |
| 1、供试品溶液的制备 | 第41页 |
| 2、空白实验 | 第41-44页 |
| 3、稳定性实验 | 第44页 |
| 4、精密度实验 | 第44-45页 |
| 5、重现性实验 | 第45页 |
| 6、回收率实验 | 第45-46页 |
| 7、样品含量测定 | 第46-48页 |
| 五、功能与主治 | 第48页 |
| 六、用法与用量 | 第48页 |
| 七、规格 | 第48页 |
| 八、贮藏 | 第48-49页 |
| 第四章 稳定性的初步研究 | 第49-51页 |
| 一、性状 | 第49页 |
| 二、鉴别 | 第49页 |
| 三、含量测定 | 第49-50页 |
| 四、溶散时限 | 第50-51页 |
| 第五章 当归丹参滴丸急性毒性实验和药效学研究 | 第51-55页 |
| 一、当归丹参滴丸急性毒性实验 | 第51-52页 |
| 1、实验材料 | 第51页 |
| 2、实验方法 | 第51页 |
| 3、实验结果 | 第51-52页 |
| 二、当归丹参滴丸的药效学研究 | 第52-55页 |
| 1、当归丹参滴丸对小鼠常压耐缺氧能力的影响 | 第52页 |
| 2、当归丹参滴丸对垂体后叶素致家兔心肌缺血的影响 | 第52-55页 |
| 第六章 讨论与结论 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 摘 要 | 第60-62页 |
| Abstract | 第62-64页 |
| 致 谢 | 第64-65页 |
| 作者及指导教师简介 | 第65-66页 |
| 读研期间本人发表文章 | 第66页 |
