| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 第一部分 文献综述 | 第15-41页 |
| 第一章 植物脂肪酸研究进展 | 第16-32页 |
| 1 脂肪酸的种类 | 第16-17页 |
| 2 植物脂肪酸的生理功能 | 第17-18页 |
| ·脂肪酸与植物抗寒性 | 第17页 |
| ·脂肪酸在信号与防御过程中的作用 | 第17-18页 |
| ·植物一般脂肪酸的食用价值 | 第18页 |
| ·植物脂肪酸的工业价值 | 第18页 |
| 3 植物脂肪酸合成的一般途径 | 第18-20页 |
| 4 基因工程在改善植物脂肪酸中的应用 | 第20-32页 |
| ·基因工程改造植物中油酸的含量 | 第21-23页 |
| ·特殊用途高硬脂酸的植物基因工程 | 第23-24页 |
| ·基因工程改变油菜中芥酸的含量 | 第24页 |
| ·含有少量饱和脂肪酸低棕榈酸植物的基因工程 | 第24页 |
| ·植物中特殊饱和脂肪酸高月桂酸油生物合成的基因工程 | 第24-25页 |
| ·植物中长链多不饱和脂肪酸生物合成的基因工程 | 第25-32页 |
| ·多不饱和脂肪酸的来源及其生物合成途径 | 第26-27页 |
| ·多不饱和脂肪酸生物合成的基因工程 | 第27-32页 |
| 第二章 植物细胞色素P450研究进展 | 第32-41页 |
| 1 P450的生化特征及命名 | 第32-33页 |
| 2 P450的鉴定、分离和纯化 | 第33页 |
| 3 植物P450基因的克隆和异源表达 | 第33-39页 |
| 4 P450基因在植物改良中的应用 | 第39-41页 |
| ·创造雄性不育系 | 第39页 |
| ·培育抗除草剂的作物品种 | 第39页 |
| ·生产具有重要医药价值的天然化合物 | 第39-40页 |
| ·改良植物的抗虫、抗逆性 | 第40-41页 |
| 第二部分 研究报告 | 第41-111页 |
| 第三章 大豆油酸脱氢酶基因(FAD2-3)的克隆与分析 | 第42-61页 |
| 1 材料与方法 | 第43-48页 |
| ·植物材料与生长条件 | 第43页 |
| ·总RNA的提取与cDNA第一链的合成 | 第43页 |
| ·油酸脱氢酶基因cDNA片段的克隆 | 第43-44页 |
| ·油酸脱氢酶基因cDNA全长的克隆 | 第44页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第44页 |
| ·数字Northern分析 | 第44-45页 |
| ·转化载体的构建及酵母细胞的表达 | 第45-46页 |
| ·脂肪酸分析 | 第46页 |
| ·系统发育分析 | 第46-47页 |
| ·序列分析 | 第47-48页 |
| ·序列登录号 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-56页 |
| ·大豆油酸脱氢酶基因(FAD2-3)的克隆与序列分析 | 第48-50页 |
| ·FAD2-3基因在酿酒酵母中的表达及产物分析 | 第50-52页 |
| ·FAD2-3的组织表达分析 | 第52-54页 |
| ·低温胁迫下FAD2-3的mRNA表达分析 | 第54-56页 |
| 3 讨论 | 第56-61页 |
| 第四章 大豆种子特异性油酸脱氢酶基因(FAD2-1B)的克隆与分析 | 第61-74页 |
| 1 材料与方法 | 第62-64页 |
| ·植物材料与生长条件 | 第62页 |
| ·总RNA的提取与cDNA第一链的合成 | 第62页 |
| ·大豆基因组DNA的提取 | 第62页 |
| ·油酸脱氢酶基因cDNA片段的克隆 | 第62页 |
| ·油酸脱氢酶基因cDNA全长的克隆 | 第62-63页 |
| ·油酸脱氢酶基因启动子序列的克隆 | 第63页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第63页 |
| ·数字Northern分析 | 第63页 |
| ·转化载体的构建及酵母细胞的表达 | 第63页 |
| ·脂肪酸分析 | 第63页 |
| ·系统发育分析 | 第63页 |
| ·序列分析 | 第63页 |
| ·序列登录号 | 第63-64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-70页 |
| ·FAD2-1B基因的克隆与序列分析 | 第64-67页 |
| ·FAD2-1B基因在酿酒酵母中的表达及产物分析 | 第67页 |
| ·FAD2-1B基因的组织表达分析 | 第67-69页 |
| ·FAD2-1B基因启动子序列的克隆与分析 | 第69-70页 |
| 3 讨论 | 第70-74页 |
| 第五章 蒺藜苜蓿P450超基因家族的全基因组鉴定与分析 | 第74-96页 |
| 1 材料与方法 | 第75-82页 |
| ·植物材料与生长条件 | 第75页 |
| ·总RNA的提取与cDNA第一链的合成 | 第75页 |
| ·蒺藜苜蓿P450s序列的鉴定和命名 | 第75-80页 |
| ·P450s的进化分析 | 第80页 |
| ·蒺藜苜蓿P450s的结构与功能分析 | 第80页 |
| ·蒺藜苜蓿P450s数字Northern分析 | 第80-81页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第81页 |
| ·序列分析软件 | 第81页 |
| ·序列登录号 | 第81-82页 |
| 2 结果与分析 | 第82-92页 |
| ·蒺藜苜蓿P450s超基因家族的鉴定与序列分析 | 第82-84页 |
| ·P450s超基因家族的进化分析 | 第84-85页 |
| ·蒺藜苜蓿P450s结构与功能的分析 | 第85页 |
| ·蒺藜苜蓿P450s数字Northern分析 | 第85-92页 |
| 3 讨论 | 第92-96页 |
| 第六章 大豆P450超基因家族的鉴定与比较基因组分析 | 第96-111页 |
| 1 材料与方法 | 第96-98页 |
| ·植物材料与生长条件 | 第96页 |
| ·总RNA的提取 | 第96页 |
| ·大豆P450s序列的鉴定和命名 | 第96页 |
| ·P450s的进化分析 | 第96页 |
| ·大豆P450s的结构与功能分析 | 第96页 |
| ·大豆P450s数字Northern分析 | 第96页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第96-97页 |
| ·序列分析软件 | 第97页 |
| ·序列登录号 | 第97-98页 |
| 2 结果与分析 | 第98-109页 |
| ·大豆P450s超基因家族的鉴定与序列分析 | 第98-100页 |
| ·P450s超基因家族的进化分析 | 第100页 |
| ·大豆P450s结构与功能的分析 | 第100-102页 |
| ·大豆P450s数字Northern分析 | 第102-107页 |
| ·拟南芥、水稻、蒺藜苜蓿和大豆P450比较基因组分析 | 第107-109页 |
| 3 讨论 | 第109-111页 |
| 全文结论 | 第111-112页 |
| 附录1 大豆中根据组织来源合并后的ESTs文库 | 第112-116页 |
| 附录2 蒺藜苜蓿中根据组织来源合并后的ESTs文库 | 第116-119页 |
| 附录3 蒺藜苜蓿P450数字表达谱分析 | 第119-130页 |
| 附录4 大豆P450数字表达谱分析 | 第130-138页 |
| 参考文献 | 第138-152页 |
| 攻读博士期间发表或待发表的研究论文 | 第152-153页 |
| 致谢 | 第153页 |
