| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 1 前言 | 第7-27页 |
| ·研究动物遗传多样性及系统发育的意义 | 第7-8页 |
| ·常用于动物遗传多样性及系统发育研究的方法 | 第8-18页 |
| ·蛋白质水平的标记与检测 | 第8-9页 |
| ·DNA水平的标记与检测 | 第9-15页 |
| ·DNA序列分析法 | 第15-17页 |
| ·分子系统树的构建 | 第17-18页 |
| ·DNA标记在水产动物研究中的应用 | 第18-22页 |
| ·遗传多样性及系统发育研究 | 第19页 |
| ·遗传连锁图谱的构建 | 第19-20页 |
| ·辅助育种 | 第20-21页 |
| ·疾病检测 | 第21-22页 |
| ·海胆分子群体遗传学的研究现状 | 第22-24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-45页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·试剂来源和仪器设备 | 第27-33页 |
| ·仪器与设备 | 第27-28页 |
| ·试剂与溶液配制 | 第28-33页 |
| ·AFLP的研究方法 | 第33-40页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第33-35页 |
| ·AFLP分析流程 | 第35-39页 |
| ·AFLP谱带的记录 | 第39页 |
| ·AFLP数据处理和分析 | 第39-40页 |
| ·16SrRNA序列的研究方法 | 第40-45页 |
| ·基因组DNA的提取方法 | 第40页 |
| ·DNA模板的检测 | 第40页 |
| ·引物的来源 | 第40-41页 |
| ·16S rRNA-PCR扩增 | 第41页 |
| ·16S rRNA-PCR产物的检测 | 第41-42页 |
| ·目的片段的回收 | 第42-43页 |
| ·再次PCR | 第43页 |
| ·二次PCR | 第43页 |
| ·DNA测序 | 第43页 |
| ·16S rRNA序列分析 | 第43-44页 |
| ·海胆16S rRNA区段基因的系统发育分析 | 第44-45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-58页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第45-46页 |
| ·AFLP分析结果 | 第46-52页 |
| ·预扩增结果 | 第46页 |
| ·AFLP选择性扩增结果 | 第46-48页 |
| ·五种海胆的遗传多样性参数 | 第48-51页 |
| ·聚类分析图 | 第51-52页 |
| ·海胆16S rRNA序列分析 | 第52-58页 |
| ·16S rRNA-PCR扩增及测序 | 第52-54页 |
| ·16S rRNA序列长和变异 | 第54-56页 |
| ·五种海胆16S rRNA的遗传距离 | 第56页 |
| ·分子系统树 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-64页 |
| ·五种海胆遗传多样性及系统发育的讨论 | 第58-59页 |
| ·五种海胆的遗传多样性 | 第58-59页 |
| ·五种海胆的系统发育 | 第59页 |
| ·AFLP用于海胆遗传多样性及系统进化分析的优越性及前景 | 第59-60页 |
| ·16S rRNA引物设计及其序列在本实验中的应用 | 第60-61页 |
| ·16S rRNA引物设计 | 第60-61页 |
| ·16S rRNA基因序列在本实验中的应用 | 第61页 |
| ·实验中存在的问题及影响结果准确性的因素 | 第61-64页 |
| 5 结论 | 第64-65页 |
| ABSTRACT | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 学位论文独创性声明 | 第77页 |
| 学位论文版权的使用授权书 | 第77页 |