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多聚体微泡造影剂的合成与制备

前言第1-11页
第一章 文献综述第11-27页
 1.1 研究背景第11-15页
  1.1.1 多聚体微泡造影剂国外的研究进展第11-12页
  1.1.2 多聚体微泡造影剂国内的研究进展第12-13页
  1.1.3 靶向微泡超声造影剂的研究进展第13-14页
  1.1.4 多聚体微泡造影剂的研究意义第14-15页
 1.2 多聚体微泡超声造影剂的介绍第15-18页
  1.2.1 多聚体微泡超声造影剂的制备要求第15-16页
  1.2.2 多聚体类微泡造影剂第16-17页
  1.2.3 多聚体微泡制备方法第17-18页
 1.3 靶向多聚体微泡造影剂的介绍第18-23页
  1.3.1 靶向多聚体微泡造影剂的简介第18-19页
  1.3.2 多聚体微泡携载药物研究第19-20页
  1.3.3 多聚体微泡携载基因研究第20-21页
  1.3.4 携载方式第21-23页
 1.4 多聚体微泡造影剂的应用第23-25页
  1.4.1 超声显影第23-24页
  1.4.2 靶向应用第24-25页
 1.5 研究目的及主要工作第25-27页
第二章 实验原理第27-31页
 2.1 超声波显像的原理第27页
 2.2 多聚体微泡造影剂增强显影的原理第27-30页
 2.3 多聚体微泡造影剂靶向作用原理第30页
 2.4 乳液聚合原理第30-31页
第三章 多聚体微泡造影剂的制备第31-56页
 3.1 实验部分第31-35页
  3.1.1 实验试剂第31-32页
  3.1.2 实验仪器第32-33页
  3.1.3 多聚体微泡造影剂的制备方法第33页
  3.1.4 微泡粒径、分布及浓度的测定方法第33-34页
  3.1.5 造影剂显微图像采集及分析第34页
  3.1.6 体外显影实验第34页
  3.1.7 动物试验第34-35页
  3.1.8 单体转化率的测定第35页
 3.2 微泡造影剂的成分选择第35-41页
  3.2.1 单体的选择第35-37页
  3.2.2 乳化剂的选择第37-40页
  3.2.3 引发剂的选择第40-41页
  3.2.4 光引发剂的选择第41页
 3.3 多聚体微泡造影剂的制备研究第41-50页
  3.3.1 乳液分层问题第42-44页
  3.3.2 乳液中单体的聚合率:单体气味去除问题第44-50页
 3.4 微泡造影剂携载基因研究第50-53页
  3.4.1 材料与方法第50-52页
  3.4.2 分析讨论第52-53页
 3.5 微泡造影剂生物降解性研究第53-56页
  3.5.1 实验方法第54页
  3.5.2 实验装置第54-56页
第四章 微泡造影剂结果分析第56-76页
 4.1 微泡造影剂粒径分布分析第56-61页
  4.1.1 搅拌速度对微泡粒径的影响第56-57页
  4.1.2 乳化剂剂量与微泡粒径关系第57-59页
  4.1.3 紫外引发时间与微泡粒径关系第59-60页
  4.1.4 存放时间与微泡粒径关系第60-61页
 4.2 微泡造影剂的体外超声显影分析第61-67页
  4.2.1 影响造影剂造影效果的因素第61-62页
  4.2.2 体外显影方法对超声显影的影响第62-63页
  4.2.3 体外超声显影实验分析第63-67页
 4.3 微泡造影剂的动物实验分析第67-70页
  4.3.1 心肌显影动物实验第67-69页
  4.3.2 胃肠道显影动物实验第69-70页
 4.4 微泡生物降解性分析第70-76页
  4.4.1 二氧化碳释放曲线及讨论分析第70-72页
  4.4.2 多聚体微泡造影剂在长时间的降解的COD情况第72-74页
  4.4.3 红外光谱法图像分析第74-75页
  4.4.4 结论第75-76页
第五章 总结与展望第76-78页
 5.1 本文总结第76-77页
 5.2 实验中的创新点第77页
 5.3 关于制备多聚体微泡造影剂的进一步展望第77-78页
参考文献第78-82页
发表论文第82-83页
致谢第83-84页
西北工业大学学位论文知识产权声明书第84页
西北工业大学学位论文原创性声明第84页

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