| 前言 | 第1-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1．1 药物代谢与药物肝毒性 | 第11-18页 |
| 1．1．1 药物代谢 | 第11-16页 |
| 1．1．2 药物肝毒性 | 第16-18页 |
| 1．2 肝细胞体外培养 | 第18-21页 |
| 1．2．1 肝细胞单层贴壁培养 | 第19-20页 |
| 1．2．2 肝细胞凝胶包埋培养 | 第20页 |
| 1．2．3 肝细胞聚球体形式培养 | 第20-21页 |
| 1．3 肝细胞的冷冻保存 | 第21-22页 |
| 1．4 研究思路 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-29页 |
| 2．1 实验材料、试剂及细胞培养基 | 第23-25页 |
| 2．1．1 主要实验器材 | 第23页 |
| 2．1．2 主要实验试剂 | 第23页 |
| 2．1．3 主要实验溶液 | 第23-25页 |
| 2．2 原代大鼠肝细胞收获及其培养方法 | 第25-26页 |
| 2．2．1 原代大鼠肝细胞的收获 | 第25页 |
| 2．2．2 原代大鼠肝细胞的单层贴壁培养 | 第25页 |
| 2．2．3 原代大鼠肝细胞的胶原凝胶包埋培养 | 第25-26页 |
| 2．3 大鼠肝细胞冷冻保存和复苏 | 第26页 |
| 2．3．1 肝细胞冷冻保存 | 第26页 |
| 2．3．2 冻保后细胞复苏 | 第26页 |
| 2．4 测定及分析方法 | 第26-29页 |
| 2．4．1 细胞活率测定 | 第26页 |
| 2．4．2 肝细胞药物代谢测定 | 第26-27页 |
| 2．4．3 肝细胞药物诱导测定 | 第27页 |
| 2．4．4 肝细胞药物抑制测定 | 第27页 |
| 2．4．5 胞内GSH含量测定 | 第27-28页 |
| 2．4．6 尿素和大鼠白蛋白测定 | 第28页 |
| 2．4．7 统计学处理 | 第28-29页 |
| 第三章 药物代谢的研究 | 第29-35页 |
| 3．1 Ⅰ相药物代谢 | 第29-32页 |
| 3．1．1 CYP1A2代谢能力 | 第29-31页 |
| 3．1．2 CYP2E1代谢能力 | 第31-32页 |
| 3．2 Ⅱ相药物代谢—7-羟基香豆素(7-HC)的代谢情况 | 第32-33页 |
| 3．3 本章小结 | 第33-35页 |
| 第四章 药物间相互作用的研究 | 第35-40页 |
| 4．1 药物诱导作用 | 第35-37页 |
| 4．1．1 BNF对CYP1A2的诱导作用 | 第35-36页 |
| 4．1．2 BNF对UDP-GT和ST的诱导作用 | 第36-37页 |
| 4．2 药物抑制作用 | 第37-39页 |
| 4．2．1 DDC对CYP2E1的抑制作用 | 第37-38页 |
| 4．2．2 西咪替丁对CYP2E1的抑制作用 | 第38-39页 |
| 4．3 本章小结 | 第39-40页 |
| 第五章 药物肝毒性的研究 | 第40-48页 |
| 5．1 水杨酸钠的肝细胞毒性 | 第40-42页 |
| 5．1．1 肝细胞活率 | 第40-41页 |
| 5．1．2 尿素合成量 | 第41页 |
| 5．1．3 大鼠白蛋白分泌量 | 第41-42页 |
| 5．2 甲氨喋呤的肝细胞毒性 | 第42-46页 |
| 5．2．1 肝细胞活率 | 第43-44页 |
| 5．2．2 尿素合成量 | 第44-45页 |
| 5．2．3 大鼠白蛋白分泌量 | 第45-46页 |
| 5．3 本章小结 | 第46-48页 |
| 第六章 肝细胞冷冻保存的研究 | 第48-52页 |
| 6．1 冷冻保存后细胞形态变化 | 第48-49页 |
| 6．2 冻存肝细胞的肝功能 | 第49-50页 |
| 6．3 药物对冻存肝细胞的肝毒性 | 第50页 |
| 6．4 本章小结 | 第50-52页 |
| 结论与展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 硕士就读期间成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |