中文摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
英文缩写表 | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-26页 |
·植物防卫反应信号转导的研究进展 | 第10-13页 |
·信号识别:激发子与受体 | 第11页 |
·信号转换与传递 | 第11-12页 |
·系统获得性抗性(SAR) | 第12-13页 |
·钙依赖的蛋白激酶(CDPK)介导的信号转导途径 | 第13-19页 |
·钙信使系统与CDPK | 第13-14页 |
·CDPK的结构 | 第14-15页 |
·CDPK的活性调节 | 第15-16页 |
·CDPK的生理功能 | 第16-19页 |
·CDPK的底物 | 第19页 |
·植物细胞cAMP信使系统研究进展 | 第19-23页 |
·cAMP检测技术的发展 | 第21页 |
·腺苷酸环化酶(AC)研究进展 | 第21页 |
·cAMP在植物中的生理功能 | 第21-23页 |
·棉花黄萎病研究进展 | 第23-25页 |
·黄萎病的危害 | 第23页 |
·黄萎病致病机制研究进展 | 第23-24页 |
·寄主抗性机制研究进展 | 第24-25页 |
·本研究的立论依据和意义 | 第25-26页 |
第二章 拟南芥CPK18参与毒素诱导信号转导过程的实验证据 | 第26-53页 |
·引言 | 第26页 |
·材料与方法 | 第26-36页 |
·实验材料 | 第26-27页 |
·实验仪器 | 第27页 |
·常用培养基、缓冲液及试剂的配制 | 第27-29页 |
·实验方法 | 第29-36页 |
·结果与分析 | 第36-51页 |
·大丽轮枝菌毒素对拟南芥的生理作用 | 第36-37页 |
·培养基中的钙对毒素抑制作用的影响 | 第37页 |
·拟南芥T-DNA插入突变体在毒素培养基上的性状筛选 | 第37-42页 |
·CPK18基因T-DNA插入突变体恢复突变转基因植株的获得与性状检测 | 第42-46页 |
·拟南芥CPK18基因过表达转基因植株的获得和性状分析 | 第46-49页 |
·Norther检测SA途径marker基因PRI的表达 | 第49-51页 |
·讨论与展望 | 第51-53页 |
·CPK18在毒素诱导的信号转导途径中的可能作用 | 第51-52页 |
·展望 | 第52-53页 |
第三章 拟南芥AC基因参与毒素诱导信号转导过程的实验证据 | 第53-65页 |
·引言 | 第53页 |
·材料与方法 | 第53-55页 |
·实验材料 | 第53-54页 |
·植物内源cAMP测定方法 | 第54-55页 |
·结果与分析 | 第55-63页 |
·T-DNA插入突变体的鉴定与性状检测 | 第55-56页 |
·突变体植株内源cAMP含量检测 | 第56-59页 |
·AC189过表达转基因植株的获得与性状初步检测 | 第59-63页 |
·讨论与展望 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-80页 |
致谢 | 第80-81页 |