| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-18页 |
| 1．1 交不亲和性的概述 | 第7-8页 |
| 1．2 自交不亲和性的机理研究 | 第8-14页 |
| 1．2．1 细胞学生物学研究 | 第8-9页 |
| 1．2．2 生理生化研究 | 第9页 |
| 1．2．3 分子生物学研究 | 第9-14页 |
| 1．2．3．1 孢子体型自交不亲和分子生物学研究 | 第9-12页 |
| 1．2．3．2 配子体型自交不亲和分子生物学研究 | 第12-14页 |
| 1．3 自交不亲和性的确定及鉴定方法 | 第14-17页 |
| 1．3．1 亲和指数法 | 第14页 |
| 1．3．2 荧光显微法 | 第14-15页 |
| 1．3．3 等电聚焦电泳法 | 第15页 |
| 1．3．4 免疫测定法 | 第15-16页 |
| 1．3．5 限制性酶切片段长度多态性分析法 | 第16-17页 |
| 1．3．6 关于未来自交不亲和性测定方法的展望 | 第17页 |
| 1．4 自交不亲和的克服方法 | 第17-18页 |
| 1．5 展望 | 第18页 |
| 2 引言 | 第18-19页 |
| 3 材料与方法 | 第19-23页 |
| 3．1 材料来源 | 第19页 |
| 3．2 研究方法 | 第19-23页 |
| 3．2．1 玉米自交不亲和系的生态学机制研究 | 第19页 |
| 3．2．2 玉米光敏自交不亲和系亲和类型的确定 | 第19-20页 |
| 3．2．3 自交不亲和材料的亲和率和天然异交率的研究 | 第20页 |
| 3．2．4 自交不亲和基因的定位 | 第20-21页 |
| 3．2．5 具体的实验方法 | 第21-23页 |
| 3．2．5．1 DNA的提取 | 第21页 |
| 3．2．5．2 PCR扩增 | 第21-22页 |
| 3．2．5．2．1 PCR反应体系 | 第21-22页 |
| 3．2．5．2．2 PCR反应程序 | 第22页 |
| 3．2．5．3 扩增产物检测 | 第22页 |
| 3．2．5．4 花丝的解剖及染色 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-34页 |
| 3．1 HE97自交不亲和属性的确定 | 第23-24页 |
| 3．2 HE97亲和性转换的影响因子的确定及转换区间的划分 | 第24-29页 |
| 3．2．1 亲和性转换区间在播期上的划分 | 第24页 |
| 3．2．2 HE97的亲和性转换因子及温光临界值 | 第24-29页 |
| 3．3 HE97花丝切片观察及自交不亲和类型分析 | 第29-31页 |
| 3．4 HE97姊妹交和天然杂交的结实情况 | 第31-32页 |
| 3．4．1．HE97的天然异交率 | 第31页 |
| 3．4．2 HE97姊妹交结实情况分析 | 第31-32页 |
| 3．5 自交不亲和基因定位结果分析 | 第32-34页 |
| 4 结论与讨论 | 第34-36页 |
| 4．1 结论 | 第34-35页 |
| 4．2 讨论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| Abstract | 第41-42页 |