| 第一章 前言 | 第1-27页 |
| 1．1 环氧树脂发展概况 | 第6-8页 |
| 1．2 环氧树脂固化物的玻璃化转变与松弛 | 第8-9页 |
| 1．2．1 玻璃化转变(α松弛) | 第8-9页 |
| 1．2．2 玻璃态中的β松弛 | 第9页 |
| 1．3 基体的模量及其改善方法 | 第9-13页 |
| 1．3．1 模量的定义 | 第9-10页 |
| 1．3．2 基体模量的改善方法 | 第10-13页 |
| 1．4 环氧树脂增韧、耐热性的改性方法 | 第13-16页 |
| 1．4．1 丙烯酸增韧改性环氧树脂 | 第14页 |
| 1．4．2 双马来酰亚胺改性环氧树脂 | 第14-15页 |
| 1．4．3 刚性高分子改性环氧树脂 | 第15页 |
| 1．4．4 核壳结构聚合物改性环氧树脂 | 第15页 |
| 1．4．5 热致液晶聚合物增韧改性环氧树脂 | 第15页 |
| 1．4．6 纳米粒子增韧环氧树脂 | 第15-16页 |
| 1．4．7 树枝大分子改性环氧树脂 | 第16页 |
| 1．5 动态热机械分析DMA | 第16-26页 |
| 1．5．1 动态热机械分析定义与特点 | 第18页 |
| 1．5．2 时间、温度和频率 | 第18-20页 |
| 1．5．3 DMA在高分子材料研究中的应用 | 第20-26页 |
| 1．6 本文的研究内容 | 第26-27页 |
| 1．6．1 环氧树脂的 DMA分析 | 第26页 |
| 1．6．2 固化剂及其用量研究 | 第26页 |
| 1．6．3 双马改性环氧树脂研究 | 第26页 |
| 1．6．4 浇铸体的力学性能研究 | 第26-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-34页 |
| 2．1 实验用原材料 | 第27-30页 |
| 2．1．1 三种环氧树脂的简介 | 第27-30页 |
| 2．2 实验仪器及设备 | 第30-31页 |
| 2．2．1 DMA的测试原理与仪器 | 第30-31页 |
| 2．3 试样的制备 | 第31-32页 |
| 2．3．1 树脂改性方法及操作步骤 | 第31页 |
| 2．3．2 DMA试样的制备 | 第31-32页 |
| 2．3．3 力学性能测试试样的制备 | 第32页 |
| 2．4 测试方法 | 第32-34页 |
| 2．4．1 红外光谱分析 | 第32页 |
| 2．4．2 DMA分析 | 第32页 |
| 2．4．3 热失重分析 | 第32页 |
| 2．4．4 拉伸试验 | 第32页 |
| 2．4．5 压缩试验 | 第32-33页 |
| 2．4．6 弯曲试验 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-48页 |
| 3．1 固化剂的影响研究 | 第34-36页 |
| 3．1．1 环氧树脂固化机理分析 | 第34-35页 |
| 3．1．2 固化产物红外光谱分析 | 第35页 |
| 3．1．3 DMA分析 | 第35-36页 |
| 3．2 固化剂量的影响研究 | 第36-39页 |
| 3．2．1 DMA分析 | 第37-39页 |
| 3．3 树脂基体结构对耐热性的影响研究 | 第39-41页 |
| 3．3．1 DMA分析 | 第39-40页 |
| 3．3．2 热失重分析 | 第40-41页 |
| 3．4 共混树脂对耐热性的影响研究 | 第41-44页 |
| 3．4．1 TGIC与 E-44共混 DMA分析 | 第41-42页 |
| 3．4．2 TGIC与 E-44共混热失重分析 | 第42-43页 |
| 3．4．3 AFG-90与 TGIC共混 DMA分析 | 第43页 |
| 3．4．4 扫描电镜分析 | 第43-44页 |
| 3．5 双马改性环氧树脂 | 第44-47页 |
| 3．5．1 DMA分析 | 第44-47页 |
| 3．6 共混树脂对力学性能的影响研究 | 第47-48页 |
| 第四章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54页 |