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我国药品产业的政府管制问题研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 绪论第9-18页
 §1.1 选题的依据、理论意义与应用价值第9-11页
 §1.2 国内外研究现状及发展趋势第11-15页
 §1.3 论文研究的基本方法第15页
 §1.4 论文研究的目标、逻辑结构和创新点第15-18页
第二章 药品产业的政府管制理论与国外实践第18-30页
 §2.1 基本概念的界定第18-19页
 §2.2 药品产业政府管制的一般理论第19-23页
 §2.3 药品产业的政府管制在国外的实践第23-30页
第三章 我国药品产业的政府管制概况和主要问题第30-49页
 §3.1 我国药品产业的发展状况第30-35页
 §3.2 我国药品产业的政府管制制度及其发展第35-40页
 §3.3 加入WTO对我国药品产业及政府管制造成的影响第40-42页
 §3.4 我国药品产业的政府管制存在的主要问题第42-49页
第四章 我国药品产业政府管制改革的构想第49-66页
 §4.1 确立我国药品产业政府管制改革的目标第49-51页
 §4.2 建立适应我国国情的药品产业管制体系第51-60页
 §4.3 我国药品产业的政府管制改革重点及解决对策第60-66页
第五章 广西半宙第三制药厂制售“梅花K”假药案例的政府管制分析第66-76页
 §5.1 假药的案例背景第66-69页
 §5.2 假药案例的政府管制分析第69-73页
 §5.3 针对问题应采取的主要对策第73-74页
 §5.4 结论第74-76页
第六章 结束语第76-77页
致谢第77-78页
参考文献第78-81页
攻读学位期间发表的论文第81页

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