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非纯培养物细菌蛋白酶DNA的克隆与表达

图形目录第1-6页
表格目录第6-7页
中文摘要第7-9页
英文摘要第9-11页
研究论文:非纯培养物细菌蛋白酶DNA的克隆与表达第11-64页
 1 引言第11-14页
 2 材料和方法第14-25页
   ·样品第14页
   ·克隆表达使用的菌株与载体第14页
   ·培养基第14-15页
   ·主要试剂第15-19页
   ·方法第19-25页
 3 结果第25-45页
   ·非纯培养物蛋白酶DNA克隆和表达的策略第25页
   ·蛋白酶DNA片段的克隆第25-30页
   ·蛋白酶DNA的序列测定第30-41页
   ·AprE CDS在E.coli ER2566中的表达第41-43页
   ·AprE的蛋白酶活性检测第43-45页
 4 讨论第45-59页
   ·非纯培养物蛋白酶DNA片段PCR扩增引物的设计第45-49页
   ·TD-PCR反应条件的选择第49-50页
   ·PCR产物的序列分析第50-55页
   ·AprE的表达及表达蛋白的活性第55-56页
   ·值得注意或改进的方法第56-59页
 小结第59-60页
 参考文献第60-64页
文献综述:蛋白酶家族与族以及部分成员的研究概况第64-102页
 摘要第65-66页
 1 蛋白酶的分类命名第66-68页
 2 MEROPS第68-70页
 3 典型的丝氨酸蛋白酶结构及催化反应机理第70-74页
 4 丝氨酸蛋白酶主要的族与家族第74-77页
 5 S8A亚家族一些成员及相应研究情况第77-93页
   ·中性、碱性、ALP-1型枯草杆菌蛋白酶第77-82页
   ·嗜热、嗜温、嗜冷类蛋白酶第82-88页
   ·胞内蛋白酶第88-90页
   ·致病蛋白酶第90-93页
 参考文献第93-102页
致谢第102-103页
声明第103-104页
在读期间论文发表情况第104页

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