| 1 前言 | 第1-21页 |
| 1．1 克林霉素概述 | 第9-11页 |
| 1．1．1 抗菌谱与作用机制 | 第9页 |
| 1．1．2 抗菌活性 | 第9-10页 |
| 1．1．3 吸收、分布、代谢 | 第10页 |
| 1．1．4 制剂与用量 | 第10-11页 |
| 1．1．5 临床应用及注意事项 | 第11页 |
| 1．2 血瘀证治药动学 | 第11页 |
| 1．3 血瘀证及模型研究概况 | 第11-14页 |
| 1．3．1 血瘀证 | 第11-14页 |
| 1．3．2 血瘀证动物模型研究 | 第14页 |
| 1．3．3 血液流变学指标 | 第14页 |
| 1．4 内毒素的相关研究 | 第14-16页 |
| 1．4．1 内毒素的生物学活性 | 第15页 |
| 1．4．2 内毒素在兽医领域的研究进展 | 第15页 |
| 1．4．3 抗内毒素的中药疗法 | 第15-16页 |
| 1．5 内毒素与血瘀的关系 | 第16页 |
| 1．6 活血化瘀药与丹参概述 | 第16-19页 |
| 1．6．1 主要有效成分的研究 | 第17页 |
| 1．6．2 抗菌消炎作用 | 第17-18页 |
| 1．6．3 丹参有效成分对免疫应答的影响 | 第18页 |
| 1．6．4 丹参对心血管系统的作用 | 第18-19页 |
| 1．6．5 丹参在兽医临床上的应用 | 第19页 |
| 1．7 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 2 试验材料 | 第21-23页 |
| 2．1 试验动物 | 第21页 |
| 2．2 主要试剂 | 第21页 |
| 2．3 主要仪器 | 第21页 |
| 2．4 药液配制 | 第21-23页 |
| 2．4．1 丹参提取 | 第21页 |
| 2．4．2 注射液的配制 | 第21-22页 |
| 2．4．3 大肠杆菌细菌悬液的制备 | 第22页 |
| 2．4．4 粗制内毒素的制备 | 第22-23页 |
| 3 试验方法 | 第23-25页 |
| 3．1 血瘀模型的建立 | 第23页 |
| 3．1．1 临床症状观察 | 第23页 |
| 3．1．2 样品采集 | 第23页 |
| 3．1．3 血液流变性指标测定 | 第23页 |
| 3．2 给药和血样的采集 | 第23页 |
| 3．3 色谱条件 | 第23-24页 |
| 3．4 标准溶液配制 | 第24页 |
| 3．5 标准曲线和线性范围 | 第24页 |
| 3．6 样品提取方法回收率及精密度的测定 | 第24页 |
| 3．7 样品处理和血药浓度测定 | 第24页 |
| 3．8 数据处理 | 第24-25页 |
| 4 结果 | 第25-41页 |
| 4．1 血瘀模型的复制情况 | 第25-27页 |
| 4．1．1 模型组羊的临床表现 | 第25页 |
| 4．1．2 正常组和模型组的生理指标比较 | 第25-27页 |
| 4．1．3 血液流变学的检测结果 | 第27页 |
| 4．2 标准曲线的建立 | 第27-28页 |
| 4．3 回收率、精密度试验 | 第28-29页 |
| 4．4 色谱图 | 第29-30页 |
| 4．5 四组试验动物的血药浓度比较 | 第30-31页 |
| 4．6 四组试验动物药代动力学参数比较 | 第31-41页 |
| 4．6．1 健康组和健康+丹参组的血药浓度和药动学参数比较 | 第32-34页 |
| 4．6．2 健康组和血瘀组的血药浓度和药动学参数比较 | 第34-36页 |
| 4．6．3 健康组和血瘀反证组的血药浓度和药动学参数比较 | 第36-38页 |
| 4．6．4 血瘀组和血瘀反证组的的血药浓度和药动学参数比较 | 第38-41页 |
| 5 分析与讨论 | 第41-46页 |
| 5．1 关于建立波尔山羊血瘀证模型的分析讨论 | 第41-42页 |
| 5．2 关于检测方法 | 第42页 |
| 5．3 四组血药浓度比较分析 | 第42-43页 |
| 5．4 各组间药代动力学参数比较分析 | 第43-45页 |
| 5．4．1 健康组药动学特征的分析 | 第43-44页 |
| 5．4．2 健康+丹参组药动学特征的分析 | 第44页 |
| 5．4．3 血瘀组药动学特征的分析 | 第44页 |
| 5．4．4 血瘀反证组药动学特征的分析 | 第44-45页 |
| 5．5 “血瘀证治药动学”假说观点的证实 | 第45-46页 |
| 6 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第53页 |
