利用RAPD分子标记对罗汉果（Siraitia grosvenorii）种质资源的遗传分析和鉴定
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第8-25页 |
| ·RAPD分子标记研究综述 | 第8-13页 |
| ·影响RAPD扩增的因素 | 第8-11页 |
| ·PCR扩增反应的温度和时间 | 第8-9页 |
| ·模板DNA | 第9页 |
| ·引物 | 第9-10页 |
| ·Mg~(2+)浓度 | 第10页 |
| ·dNTP浓度 | 第10页 |
| ·Taq酶用量 | 第10-11页 |
| ·污染 | 第11页 |
| ·RAPD技术的优缺点 | 第11-12页 |
| ·RAPD技术的应用 | 第12-13页 |
| ·分析遗传多样性 | 第12页 |
| ·品种鉴定 | 第12页 |
| ·性别鉴定 | 第12页 |
| ·辅助选择育种 | 第12-13页 |
| ·构建遗传图谱 | 第13页 |
| ·基因定位 | 第13页 |
| ·罗汉果研究综述 | 第13-24页 |
| ·罗汉果的分类学研究 | 第13-14页 |
| ·罗汉果的生物学特性 | 第14-15页 |
| ·罗汉果的分布及生态环境 | 第15页 |
| ·罗汉果种质资源研究概况 | 第15-19页 |
| ·罗汉果生产中存在的问题及相应的解决措施 | 第19-22页 |
| ·繁殖方式上存在的问题 | 第19页 |
| ·主要病虫害防治 | 第19-21页 |
| ·使雌雄株的花期相遇和进行人工授粉 | 第21页 |
| ·罗汉果的品种混杂和种性退化问题 | 第21-22页 |
| ·罗汉果的化学成分和药用价值及其开发利用的研究 | 第22-24页 |
| ·罗汉果的化学成分及其药用价值研究 | 第22-23页 |
| ·罗汉果的开发利用研究 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-30页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·主要试剂及来源 | 第25-26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| ·罗汉果总基因组DNA的制备 | 第26-28页 |
| ·试剂的配制 | 第26页 |
| ·提取方法 | 第26-28页 |
| ·罗汉果总基因组DNA质量的检测 | 第28页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第28页 |
| ·紫外分光光度法检测 | 第28页 |
| ·RAPD-PCR反应条件的优化 | 第28页 |
| ·RAPD扩增及扩增产物的检测 | 第28-29页 |
| ·RAPD扩增反应体系的建立 | 第29页 |
| ·RAPD扩增PCR反应程序的设定 | 第29页 |
| ·RAPD扩增产物的检测 | 第29页 |
| ·扩增结果带型统计 | 第29-30页 |
| ·数据处理及作图 | 第30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-38页 |
| ·DNA的制备 | 第30-31页 |
| ·RAPD-PCR反应条件的优化 | 第31-34页 |
| ·模板DNA浓度对PCR扩增的影响 | 第31-32页 |
| ·dNTP浓度对PCR扩增的影响 | 第32页 |
| ·引物浓度对PCR扩增的影响 | 第32-33页 |
| ·Taq酶用量对PCR扩增的影响 | 第33-34页 |
| ·随机引物的筛选 | 第34页 |
| ·RAPD谱带及其多态性分析 | 第34-35页 |
| ·罗汉果种质资源的RAPD分析 | 第35-38页 |
| 4 讨论 | 第38-44页 |
| ·罗汉果基因组DNA的制备 | 第38-40页 |
| ·RAPD-PCR反应条件的优化 | 第40-41页 |
| ·有关RAPD重复性与稳定性的讨论 | 第41页 |
| ·关于RAPD分子标记可靠性的讨论 | 第41-42页 |
| ·罗汉果种质遗传多样性评价 | 第42页 |
| ·罗汉果的遗传改良评述 | 第42-44页 |
| 附图 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
