环氧化物水解酶拆分苄基缩水甘油醚的研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第8-15页 |
| ·手性环氧化物的合成和应用 | 第8页 |
| ·手性环氧化物的生产现状 | 第8-13页 |
| ·手性环氧化物的合成方法 | 第8-12页 |
| ·各种合成方法的比较 | 第12-13页 |
| ·研究的目的和意义 | 第13页 |
| ·研究内容和方案设计 | 第13-15页 |
| ·研究内容 | 第13页 |
| ·方案设计 | 第13-15页 |
| 2 文献综述 | 第15-26页 |
| ·引言 | 第15-16页 |
| ·环氧化物水解酶作用机理 | 第16-17页 |
| ·环氧化物水解酶的来源 | 第17-21页 |
| ·微生物环氧化物水解酶的催化特性 | 第21-23页 |
| ·酶的活性和底物专一性 | 第21页 |
| ·酶的对映体选择性 | 第21-22页 |
| ·酶对底物的区域选择性 | 第22页 |
| ·构型逆转与对映会聚 | 第22-23页 |
| ·酶的生理功能及在合成中的应用 | 第23-24页 |
| ·展望 | 第24-26页 |
| 3 材料与方法 | 第26-34页 |
| ·材料 | 第26-30页 |
| ·试剂 | 第26-28页 |
| ·仪器 | 第28-29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·主要溶液 | 第29-30页 |
| ·样品 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-34页 |
| ·毛细管电泳检测方法的建立 | 第30页 |
| ·菌株筛选 | 第30-31页 |
| ·初筛 | 第30页 |
| ·复筛 | 第30-31页 |
| ·菌种保藏 | 第31页 |
| ·培养方法 | 第31页 |
| ·转化方法 | 第31页 |
| ·测定方法 | 第31-32页 |
| ·ee值的测定 | 第31页 |
| ·生物量的测定 | 第31-32页 |
| ·转化率的测定 | 第32页 |
| ·E值的计算 | 第32页 |
| ·菌株培养与粗酶制备 | 第32-34页 |
| 4 结果与讨论 | 第34-54页 |
| ·毛细管电泳检测方法的建立 | 第34-38页 |
| ·影响手性拆分的因素 | 第34-38页 |
| ·环糊精的类型对分离度的影响 | 第34-35页 |
| ·缓冲液的pH值对分离度的影响 | 第35页 |
| ·磺酰化β-环糊精的含量对分离度的影响 | 第35-36页 |
| ·毛细管的长度对分离度的影响 | 第36-37页 |
| ·有机添加剂对分离度的影响 | 第37页 |
| ·分离温度、分离电压对分离度的影响 | 第37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| ·BGE的浓度与吸收峰面积的线性考察 | 第38-39页 |
| ·菌株筛选及鉴定 | 第39-40页 |
| ·初筛 | 第39页 |
| ·复筛 | 第39-40页 |
| ·菌种的鉴定 | 第40页 |
| ·产酶条件的优化 | 第40-47页 |
| ·碳氮源的影响 | 第40-43页 |
| ·无机氮源的影响 | 第43页 |
| ·初始pH值的影响 | 第43-44页 |
| ·金属离子的影响 | 第44-45页 |
| ·培养基装量的影响 | 第45页 |
| ·温度和时间的影响 | 第45-46页 |
| ·底物的诱导作用 | 第46-47页 |
| ·转化条件的优化 | 第47-51页 |
| ·缓冲液及其pH值对转化的影响 | 第47页 |
| ·温度对转化的影响 | 第47-48页 |
| ·酶量(细胞量)对转化的影响 | 第48-49页 |
| ·表面活性剂对转化的影响 | 第49-50页 |
| ·底物浓度的影响 | 第50页 |
| ·转化过程的时间曲线 | 第50-51页 |
| ·高浓度底物的转化 | 第51-54页 |
| 5 结论与展望 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第54页 |
| ·展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
