| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-23页 |
| 1 生物脱氮的研究进展 | 第10-16页 |
| ·细菌的反硝化作用机制 | 第10-12页 |
| ·真菌的反硝化作用机制 | 第12-13页 |
| ·生物脱氮技术研究 | 第13-16页 |
| ·同时硝化反硝化技术 | 第14-15页 |
| ·反硝化除磷技术 | 第15页 |
| ·厌氧氨氧化技术 | 第15页 |
| ·固定化微生物技术强化生物脱氮 | 第15-16页 |
| 2 细菌的分类学研究 | 第16-23页 |
| ·细菌分类鉴定方法 | 第16-18页 |
| ·经典分类法 | 第16-17页 |
| ·遗传分类法 | 第17-18页 |
| ·数值分类法 | 第18页 |
| ·16SrRNA在细菌系统分类学中的应用 | 第18-20页 |
| ·16SrRNA的测序方法 | 第18-19页 |
| ·16SrRNA序列的分析及系统进化树的构建 | 第19页 |
| ·16SrRNA在细菌分类鉴定中的应用 | 第19-20页 |
| ·细菌分类学新进展 | 第20-21页 |
| ·16S-23SrRNA基因间隔在细菌分类学中的应用 | 第20页 |
| ·DNA指纹技术在细菌分类上的应用 | 第20-21页 |
| ·沙雷氏菌属的分类特征 | 第21-22页 |
| ·节杆菌属的分类特征 | 第22-23页 |
| 第二部分 反硝化组合菌的筛选和最佳条件的研究 | 第23-34页 |
| 1 实验材料 | 第23-24页 |
| ·供试菌种 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-25页 |
| ·酚二磺酸法测生物的脱氮能力 | 第24页 |
| ·反硝化真菌的筛选 | 第24页 |
| ·反硝化真菌-细菌组合的筛选 | 第24页 |
| ·单因素多水平实验确定反硝化组合菌的最佳培养条件 | 第24-25页 |
| ·正交试验确立最佳培养条件 | 第25页 |
| 3 结果及分析 | 第25-32页 |
| ·细菌HS-03的反硝化作用 | 第25页 |
| ·反硝化真菌Y，R，F的筛选 | 第25-26页 |
| ·反硝化真菌-细菌组合的筛选 | 第26-27页 |
| ·单因素多水平实验 | 第27-30页 |
| ·最佳pH值 | 第27-28页 |
| ·最佳温度 | 第28-30页 |
| ·正交实验确定真菌-细菌组合和反硝化最佳培养条件 | 第30-32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 第三部分 产芽孢的Serratia菌株HS-1E和一株新固氮菌HS-G_8的分离和鉴定 | 第34-51页 |
| 1 实验材料 | 第34页 |
| ·供试菌株 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34页 |
| 2 实验方法 | 第34-36页 |
| ·HS-1E和HS-G_8菌株的分离培养 | 第34-35页 |
| ·形态结构观察及生理生化性质的测定 | 第35页 |
| ·透射电镜(TEM)及扫描电镜观察(SEM) | 第35页 |
| ·透射电镜观察(TEM) | 第35页 |
| ·扫描电镜观察(SEM) | 第35页 |
| ·DNA提取及G+Cmol％的测定 | 第35页 |
| ·16SrRNA基因的PCR扩增 | 第35-36页 |
| ·16SrDNA的全序列测定和分析 | 第36页 |
| 3 结果及分析 | 第36-48页 |
| ·HS-1E的鉴定 | 第36-43页 |
| ·HS-1E的形态结构特征 | 第36-38页 |
| ·生理生化特性 | 第38页 |
| ·DNA的G+Cmol％的测定 | 第38-40页 |
| ·16SrDNA序列测定和亲缘关系分析 | 第40-42页 |
| ·16SrRNA系统进化树的构建和分析 | 第42-43页 |
| ·HS-G_8的鉴定 | 第43-48页 |
| ·HS-G_8的形态结构特征 | 第43-44页 |
| ·HS-G_8菌株在无氮培养基培养的生长曲线 | 第44页 |
| ·生理生化特性 | 第44-45页 |
| ·DNA的G+Cmol％的测定 | 第45页 |
| ·16SrDNA序列测定和亲缘关系分析 | 第45-48页 |
| 4 讨论 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 在读期间已发表和待发表的论文 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |