| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述--贝类四倍体育种研究进展 | 第10-26页 |
| 1 、 贝类四倍体育种研究的现状 | 第10-14页 |
| 2 、 四倍体育种的方法和基本原理 | 第14-19页 |
| 3 、 常用诱导方法及其作用机理 | 第19-20页 |
| 4 、 四倍体诱导的影响因素 | 第20-21页 |
| 5 、 四倍体育种中的非整倍体现象 | 第21-22页 |
| 6 、 四倍体贝类的生物学特性 | 第22-23页 |
| 7 、 倍性检测 | 第23-24页 |
| 8 、 贝类四倍体育种前景及展望 | 第24-26页 |
| 第二章 太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)四倍体的诱导 | 第26-42页 |
| 第一节 利用太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)二倍体的卵诱导四倍体 | 第27-33页 |
| 1 、 材料与方法 | 第27-28页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-28页 |
| 2 、 结果 | 第28-30页 |
| 3 、 讨论 | 第30-33页 |
| ·四倍体的诱导 | 第30-32页 |
| ·影响四倍体诱导的因素 | 第32-33页 |
| 第二节 利用太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)三倍体的卵诱导四倍体 | 第33-42页 |
| 1 、 材料与方法 | 第33-35页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-35页 |
| 2 、 结果 | 第35-37页 |
| ·四倍体太平洋牡蛎的诱导结果 | 第35-37页 |
| ·受精卵第一极体的观察 | 第37页 |
| 3 、 讨论 | 第37-42页 |
| ·诱导率 | 第37-40页 |
| ·CB和6-DMAP的诱导效果 | 第40-41页 |
| ·影响因素 | 第41-42页 |
| 第三章 太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)四倍体的培育 | 第42-52页 |
| 1 、 材料与方法 | 第42-43页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-43页 |
| 2 、 结果 | 第43-48页 |
| ·受精卵与24h孵化幼虫的关系 | 第43-44页 |
| ·四倍体幼虫的生长 | 第44-45页 |
| ·四倍体群幼虫的存活 | 第45-46页 |
| ·幼贝的倍性检测及分离 | 第46页 |
| ·四倍体贝的生长 | 第46-48页 |
| 3 、 讨论 | 第48-52页 |
| ·幼虫的生长 | 第48-49页 |
| ·四倍体幼虫的存活力 | 第49-50页 |
| ·四倍体诱导组的倍率变化 | 第50-51页 |
| ·四倍体的生长 | 第51-52页 |
| 第四章 荧光观察 | 第52-69页 |
| 第一节 CB、6-DMAP抑制太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)二倍体的受精卵极体释放的荧光显微观察 | 第52-59页 |
| 1 、 材料与方法 | 第53-54页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-54页 |
| 2 、 结果 | 第54-56页 |
| 图版Ⅰ、 二倍体受精卵加药处理后的染色体分离 | 第55-56页 |
| 图版Ⅱ、 二倍体受精卵加药处理后的染色体分离 | 第56页 |
| 3 、 讨论 | 第56-59页 |
| 第二节 CB、6-DMAP抑制太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)三倍体的受精卵极体释放的荧光显微观察 | 第59-69页 |
| 1 、 材料与方法 | 第59-61页 |
| ·材料 | 第59-60页 |
| ·方法 | 第60-61页 |
| 2 、 结果 | 第61-62页 |
| ·对照组受精卵的染色体分离 | 第61页 |
| ·通过CB抑制三倍体受精卵Pb1释放的染色体分离 | 第61-62页 |
| ·通过6-DMAP抑制三倍体受精卵Pb2释放的的染色体分离 | 第62页 |
| 3 、 讨论 | 第62-69页 |
| ·正常三倍体卵的染色体分离 | 第62-63页 |
| ·抑制受精卵第一极体的染色体分离 | 第63-65页 |
| ·抑制受精卵第二极体的染色体分离 | 第65-66页 |
| 图版Ⅲ、 三倍体受精卵的正常染色体分离 | 第66-67页 |
| 图版Ⅳ、 CB抑制三倍体受精卵Pb1释放后的染色体分离 | 第67-68页 |
| 图版Ⅴ、 6-DMAP抑制三倍体受精卵Pb2释放后的染色体分离 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
