| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-46页 |
| 第一节 致病菌中毒力基因的研究策略 | 第9-26页 |
| ·毒力研究模型 | 第9-10页 |
| ·基因组方法 | 第10-11页 |
| ·基因转移技术 | 第11-12页 |
| ·诱变法 | 第12-14页 |
| ·物理化学诱变法 | 第12页 |
| ·转座子引起的突变 | 第12-13页 |
| ·信号标记转座子诱变技术 | 第13-14页 |
| ·不同水平上基因表达的研究 | 第14-18页 |
| ·体内表达技术 | 第14-17页 |
| ·通过营养缺陷型进行选择的 IVET | 第14-15页 |
| ·通过抗生素耐受型性状进行选择的 IVET | 第15页 |
| ·用基因重组作为报告活动的 IVET | 第15-17页 |
| ·差别荧光诱导技术 | 第17-18页 |
| ·在转录水平的研究................................................................................... | 第18-19页 |
| 1 6.1 减法杂交 | 第18-19页 |
| 1 6.2 扩增和差别杂交.............. | 第19页 |
| 1 7 蛋白质组 | 第19-21页 |
| 1 8 毒力和基因组测序 | 第21-26页 |
| 1 8.1 计算基因组学 | 第21-22页 |
| 1 8.2 比较基因组学 | 第22-23页 |
| 1 8.3 表达分析 | 第23-24页 |
| 1 8.4 转座子定位 | 第24-26页 |
| 1 9 结论 | 第26页 |
| 第二节 细菌毒素的作用机制 | 第26-30页 |
| ·毒素与与靶细胞膜受体结合 | 第27-28页 |
| ·细菌毒素的入胞及转运机制 | 第28页 |
| ·溶细胞机制 | 第28-29页 |
| ·酶活性机制 | 第29-30页 |
| 第三节 霍乱弧菌溶血素及弧菌属其它种的溶血素的研究 | 第30-46页 |
| ·霍乱弧菌的溶血素 | 第31-33页 |
| ·副溶血弧菌的溶血素 | 第33-37页 |
| ·创伤弧菌的溶血素 | 第37-40页 |
| ·拟态弧菌的溶血素 | 第40-42页 |
| ·其他弧菌的溶血素 | 第42-46页 |
| 第二章 大菱鲆出血症病原菌的分离和鉴定 | 第46-57页 |
| 1 材料和方法 | 第47-49页 |
| 2 结果 | 第49-53页 |
| ·人工回接感染实验 | 第49-50页 |
| ·药敏实验 | 第50页 |
| ·菌种鉴定 | 第50-52页 |
| ·形态特征 | 第50页 |
| ·BIOLOG 系统鉴定结果 | 第50-52页 |
| ·16SrDNA 序列比对分析 | 第52-53页 |
| ·鳗弧菌溶血素基因保守区的扩增 | 第53页 |
| ·血清学凝集 | 第53页 |
| 3 讨论 | 第53-57页 |
| 第三章 鳗弧菌溶血素基因的克隆及突变株的构建 | 第57-89页 |
| 1 材料和方法 | 第58-67页 |
| 2 结果 | 第67-69页 |
| ·溶血素部分编码区的扩增.. | 第67页 |
| ·溶血素基因的克隆及序列分析 | 第67-68页 |
| ·溶血素基因突变株的构建 | 第68页 |
| ·突变子的鉴定 | 第68-69页 |
| ·突变株 MZ 野生菌株 M3 的胞外产物分析 | 第69页 |
| ·毒力实验 | 第69页 |
| 3 讨论 | 第69-89页 |
| 第四章 溶血素基因的表达和蛋白的纯化 | 第89-105页 |
| 1 材料和方法 | 第89-94页 |
| 2 结果 | 第94-96页 |
| ·溶血素基因的克隆 | 第94页 |
| ·扩增基因的翻译 | 第94-95页 |
| ·蛋白的诱导表达 | 第95页 |
| ·蛋白表达与时间的关系 | 第95-96页 |
| ·蛋白表达与温度的关系 | 第96页 |
| ·表达蛋白的纯化 | 第96页 |
| ·活性鉴定 | 第96页 |
| 3 讨论 | 第96-105页 |
| 结论 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-123页 |
| 发表文章 | 第123-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
