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金花梨芽变单系筛选及分子生物学鉴定研究

中文摘要第1-13页
英文摘要第13-18页
1 文献综述第18-39页
 1.1 梨的科研与生产概况第18-20页
 1.2 梨品种选育概况第20-21页
 1.3 梨的芽变与选种第21-24页
  1.3.1 梨芽变的特点第21-22页
   1.3.1.1 芽变的多样性第21页
   1.3.1.2 芽变的重演性第21-22页
   1.3.1.3 芽变的稳定性第22页
   1.3.1.4 芽变的局限性与多效性第22页
  1.3.2 梨芽变的变异性状第22-23页
   1.3.2.1 形态突变第22页
   1.3.2.2 色泽突变第22页
   1.3.2.3 风味突变第22-23页
   1.3.2.4 成熟期突变第23页
  1.3.3 梨芽变的发生与机理第23页
  1.3.4 梨的芽变选种第23-24页
 1.4 果树变异系的鉴定第24-39页
  1.4.1 形态学鉴定第26页
  1.4.2 细胞学鉴定第26页
  1.4.3 生理生化鉴定第26-28页
  1.4.4 DNA分子标记鉴定第28-39页
   1.4.4.1 RAPD第31-35页
   1.4.4.2 AFLP第35-37页
   1.4.4.3 RFLP第37页
   1.4.4.4 SSR第37-39页
2 引言第39-43页
 2.1 金花梨栽培现状与问题第39页
 2.2 研究的目的意义第39-41页
 2.3 实验设计与技术路线第41页
 2.4 主要研究内容第41-42页
 2.5 研究目标第42-43页
3 材料与方法第43-51页
 3.1 金花梨与金川雪梨的性状比较及金花梨的生态适应性调查第43页
 3.2 金花梨芽变单系的生物学特性调查第43-44页
  3.2.1 调查材料第43页
  3.2.2 调查方法第43-44页
 3.3 同工酶分析第44页
 3.4 梨基因组总DNA的提取第44-48页
  3.4.1 提取材料第44-45页
  3.4.2 提取方法第45-47页
  3.4.3 提取液配方及其配制第47页
  3.4.4 DNA纯度及含量测定第47-48页
 3.5 梨RAPD分析及其技术体系的建立第48-51页
  3.5.1 材料第48页
  3.5.2 主要试剂和仪器第48-49页
  3.5.3 方法第49页
  3.5.4 DNA质量的检测第49页
  3.5.5 PCR扩增第49-50页
  3.5.6 数据分析第50-51页
4 结果与分析第51-83页
 4.1 金花梨与金川雪梨的性状比较第51-52页
  4.1.1 金花梨的特征特性第51页
  4.1.2 金川雪梨的特征特性第51-52页
  4.1.3 金花梨与金川雪梨的特征特性比较第52页
 4.2 金花梨的生态适应性调查第52-54页
  4.2.1 金花梨在四川各地的表现第52-53页
  4.2.2 金花梨在其它省区的表现第53-54页
  4.2.3 金花梨的适应性第54页
 4.3 金花梨芽变单系的初选过程第54页
 4.4 金花梨芽变单系的生长与结果比较第54-55页
 4.5 金花梨芽变单系的果实外观和内质比较第55-56页
 4.6 果实品质指标聚类分析第56-58页
 4.7 过氧化物同工酶分析第58-59页
 4.8 梨基因组DNA的提取方法和提取材料的探讨第59-62页
  4.8.1 梨幼嫩叶基因组总DNA的提取和质量评估第59-61页
  4.8.2 梨成熟叶基因组总DNA的提取和质量评估第61-62页
 4.9 梨RAPD技术体系的建立与遗传多样性研究第62-73页
  4.9.1 PCR扩增技术体系的建立第62-68页
   4.9.1.1 PCR扩增程序的优化结果第62-65页
   4.9.1.2 反应条件的优化结果第65-68页
  4.9.2 梨的遗传多样性研究第68-73页
   4.9.2.1 DNA扩增结果第68-71页
   4.9.2.2 聚类结果第71-73页
 4.10 金花梨变异单系的RAPD分析鉴定第73-76页
 4.11 遗传差异和聚类分析第76-79页
 4.12 金花梨变异优系的生物学性状描述第79-83页
5 讨论第83-91页
 5.1 环境条件对金花梨变异单系生物学性状的影响第83页
 5.2 金花梨变异单系与金花梨的某些性状差异第83-84页
 5.3 金花梨优变单系的确定第84-85页
 5.4 有关过氧化物(POD)同工酶的分析第85页
 5.5 DNA提取的有关问题第85-88页
  5.5.1 提取方法的探讨第85-86页
  5.5.2 防止氧化的探索第86-88页
 5.6 RAPD的稳定性第88页
 5.7 关于梨的亲缘关系和遗传多样性第88-89页
 5.8 加速选种进程注重繁育推广第89-91页
6 结论第91-93页
 6.1 金花梨18个芽变单系发生了多种性状变异第91页
 6.2 金花梨及其变异单系的POD同工酶酶谱出现差异第91页
 6.3 探明了以梨幼叶和成熟叶为材料提取DNA的方法并克服了氧化问题第91-92页
 6.4 建立了梨RAPD分析技术体系第92页
 6.5 梨DNA具有多态性,其遗传具有多样性,梨是遗产背景复杂、种质资源丰富的园艺植物第92页
 6.6 采用RAPD技术鉴定了金花梨的18个变异单系第92页
 6.7 探讨出了一条金花梨提纯选优的切实可行的途径,初步筛选出8个优变单系,为筛选系列新品系(品种)奠定了基础第92-93页
附: 本论文的创新点第93-94页
7 参考文献第94-106页
8 附录第106-113页
9 在读期间发表论文及参加的科研课题第113-115页
10 致谢第115-116页

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