| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 1 前言 | 第10-15页 |
| ·羊胎原料作为生化药物开发的现状 | 第10-12页 |
| ·动物生化药物质量标准的研究现状 | 第12-14页 |
| ·课题的研究意义 | 第14-15页 |
| 2 材料 | 第15-18页 |
| ·原料(羊胎)指标 | 第15-16页 |
| ·实验动物 | 第16-17页 |
| ·样品与试剂 | 第17页 |
| ·主要仪器设备 | 第17-18页 |
| 3 方法 | 第18-25页 |
| ·原料羊胎标准选择 | 第18页 |
| ·主要工艺标准选择 | 第18-19页 |
| ·鉴别和检查指标标准 | 第19-23页 |
| ·免疫活性试验 | 第23-24页 |
| ·安全性标准 | 第24-25页 |
| 4 结果 | 第25-48页 |
| ·原料羊胎标准选择 | 第25页 |
| ·主要工艺标准选择 | 第25-27页 |
| ·鉴别和检查指标标准 | 第27-46页 |
| ·免疫活性试验 | 第46-47页 |
| ·安全性标准 | 第47-48页 |
| 5 讨论 | 第48-52页 |
| ·原料羊胎标准的选择 | 第48-49页 |
| ·主要工艺标准的选择 | 第49页 |
| ·低分子羊胎免疫调节因子质量标准研究 | 第49-52页 |
| 6 结论与展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 图版及说明 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |