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新铁炮百合RAPD反应体系及自交初代遗传分化研究

1 前言第1-17页
2 实验材料与方法第17-22页
   ·材料第17页
   ·试剂第17页
   ·仪器设备第17页
   ·实验方法第17-19页
     ·DNA的制备与纯化第17-18页
     ·DNA浓度和纯度的估测第18-19页
       ·DNA-溴化乙锭斑点法第18-19页
       ·琼脂糖凝胶电泳法第19页
   ·RAPD扩增及扩增产物的检测第19-20页
     ·RAPD扩增的反应体系第19-20页
     ·RAPD扩增循环参数的建立第20页
     ·RAPD扩增产物检测第20页
   ·数据统计分析第20-22页
     ·多态位点百分比第20页
     ·相对多态性谱带的频度第20-21页
     ·遗传多样性指数第21页
     ·株系间的相以系数和遗传距离第21页
     ·聚类分析第21-22页
3 结果与分析第22-46页
   ·实验设计优化反应条件第22-29页
     ·正交设计优化第22-25页
     ·单因素逐项优化第25-29页
       ·模板DNA对RAPD扩增的影响第25-26页
       ·引物浓度对RAPD扩增的影响第26页
       ·Taq聚合酶对RAPD扩增的影响第26-27页
       ·dNTPs对RAPD扩增的影响第27-28页
       ·Mg~(2+)浓度对RAPD扩增的影响第28-29页
   ·反应参数对RAPD的影响第29-32页
     ·正交设计优化反应参数第29-30页
     ·单因素设计确定反应参数第30-32页
   ·引物的筛选第32-33页
   ·遗传多样性分析第33-37页
   ·株系间亲缘关系探讨第37-46页
     ·单引物扩增结果确定的亲缘关系第37-41页
     ·双引物扩增结果确定的亲缘关系第41页
     ·亲缘关系总体评价第41-46页
4 讨论第46-57页
   ·RAPD的反应体系的建立第46-50页
     ·RAPD扩增的反应成分与反应参数的影响第46-48页
     ·RAPD实验的非技术影响第48-49页
     ·引物的筛选第49-50页
   ·RAPD实验设计比较第50-51页
   ·单、双引物应用于RAPD实验比较第51-52页
   ·遗传多样性分析第52-54页
   ·亲缘关系分析比较第54-56页
   ·RAPD实验的可行性第56-57页
5 结论第57-59页
   ·新铁炮百合的RAPD反应条件与反应参数第57页
   ·试验设计方案的选择第57-58页
   ·引物的筛选第58页
   ·遗传多样性第58页
   ·亲缘关系第58-59页
参考文献第59-65页
附表第65-68页
致谢第68页

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