| 摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-21页 |
| ·数量性状基因座的概念 | 第12-13页 |
| ·数量性状基因座的检测 | 第13-18页 |
| ·纯统计学方法 | 第13-14页 |
| ·全基因组扫描 | 第14-15页 |
| ·候选基因分析 | 第15-18页 |
| ·繁殖性状QTLs研究进展 | 第18-21页 |
| 2 候选基因及基因型分布 | 第21-36页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·实验群体 | 第21页 |
| ·仪器设备 | 第21-22页 |
| ·药品和试剂 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-30页 |
| ·现场采样 | 第23页 |
| ·DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·DNA浓度和质量的检测 | 第24-25页 |
| ·引物的设计与合成 | 第25-26页 |
| ·PCR反应 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增产物电泳检测与鉴定 | 第27-29页 |
| ·PCR-SSCP检测 | 第29-30页 |
| ·实验结果 | 第30-36页 |
| ·DNA的提取结果 | 第30页 |
| ·PCR-SSCP的结果 | 第30-32页 |
| ·基因频率与基因型频率 | 第32-33页 |
| ·民猪ESR和FSHβ基因的基因频率与基因型频率变化 | 第33-36页 |
| 3 候选基因的基因型效应分析 | 第36-44页 |
| ·方法 | 第36-39页 |
| ·表型值的剖分 | 第36-37页 |
| ·效应值的估计 | 第37-39页 |
| ·应用 | 第39-44页 |
| ·忽略候选基因座间的互作 | 第39-40页 |
| ·合并基因型的逐步剥离分析 | 第40-44页 |
| 4 候选基因遗传模式分析 | 第44-51页 |
| ·方法 | 第44-46页 |
| ·表型值的剖分 | 第44页 |
| ·效应值的估计 | 第44-46页 |
| ·应用 | 第46-51页 |
| ·采用单个候选基因效应模型 | 第46-48页 |
| ·采用不剖分上位效应的模型 | 第48-49页 |
| ·采用剖分上位效应的模型 | 第49-51页 |
| 5 讨论 | 第51-55页 |
| ·关于实验群体 | 第51页 |
| ·候选基因法及候选基因的选择 | 第51-52页 |
| ·分子标记方法的选择 | 第52页 |
| ·BLUP在候选基因分析中的应用问题 | 第52页 |
| ·候选基因的基因型效应分析 | 第52-53页 |
| ·遗传模式的分析 | 第53页 |
| ·影响候选基因效应统计结果的其它因素 | 第53-54页 |
| ·群体大小对QTL效应估计的影响 | 第53-54页 |
| ·亲缘关系的影响 | 第54页 |
| ·统计软件的使用 | 第54-55页 |
| 6 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 附录1 基因频率、基因型频率适合性检验的SAS程序 | 第63-64页 |
| 附录2 整理系谱的SAS程序 | 第64-67页 |
| 附录3 逐步回归分析的SAS程序 | 第67-68页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |