| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 材料与方法 | 第12-20页 |
| 1 材料 | 第12-15页 |
| ·细胞 | 第12页 |
| ·菌种 | 第12页 |
| ·质粒 | 第12-13页 |
| ·试剂 | 第13页 |
| ·主要仪器 | 第13-14页 |
| ·引物 | 第14-15页 |
| 2 方法 | 第15-20页 |
| ·基因克隆及序列分析 | 第15-16页 |
| ·Tet调控CYP2E1基因表达细胞系的构建 | 第16-18页 |
| ·Dox诱导和检测 | 第18页 |
| ·CYP2E1的代谢功能检测 | 第18-20页 |
| 结果 | 第20-30页 |
| 1 基因克隆及序列分析 | 第20-22页 |
| 2 Tet／3T3细胞G418筛选及鉴定 | 第22-24页 |
| 3 Tet／3T3-2E1细胞系的构建 | 第24-26页 |
| 4 不同Dox浓度诱导对CYP2E1表达的影响 | 第26-27页 |
| 5 HPLC分析结果 | 第27-29页 |
| 6 CYP2E1表达量与代谢产物生成量的相关性 | 第29-30页 |
| 讨论 | 第30-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 综述 | 第39-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56页 |