中文摘要 | 第1-11页 |
英文摘要 | 第11-13页 |
绪论 | 第13-19页 |
第一章 黄芪有效部位及指标成分分析方法的建立 | 第19-35页 |
1 香草醛-高氯酸比色法测定总皂苷的含量 | 第19-23页 |
·仪器与材料 | 第19-20页 |
·方法与结果 | 第20-23页 |
·供试品溶液的制备 | 第20页 |
·测定条件的选择 | 第20-21页 |
·标准曲线的绘制 | 第21-22页 |
·精密度 | 第22页 |
·稳定性 | 第22页 |
·回收率 | 第22-23页 |
·提取液中黄芪总苷的含量测定 | 第23页 |
2 比色法测定总黄酮的含量 | 第23-26页 |
·仪器和材料 | 第23-24页 |
·方法和结果 | 第24-26页 |
·供试品溶液的制备 | 第24页 |
·测定条件的选择 | 第24-25页 |
·标准曲线的绘制 | 第25页 |
·精密度 | 第25页 |
·稳定性 | 第25页 |
·回收率 | 第25-26页 |
·提取液中总黄酮的含量测定 | 第26页 |
3 高效液相-蒸发光散射检测器法测定黄芪甲苷的含量 | 第26-29页 |
·仪器和材料 | 第26-27页 |
·色谱条件 | 第27-28页 |
·方法与结果 | 第28-29页 |
·标准曲线的绘制 | 第28页 |
·系统适应性试验 | 第28页 |
·日内与日间精密度 | 第28页 |
·回收率与重现性 | 第28页 |
·提取液中黄芪甲苷的含量测定 | 第28-29页 |
4 高效液相-紫外检测器法(HPLC-UV)测定芒柄花素的含量 | 第29-32页 |
·仪器与材料 | 第29页 |
·色谱条件 | 第29-30页 |
·方法与结果 | 第30-32页 |
·标准曲线的绘制 | 第30-31页 |
·系统适应性试验 | 第31页 |
·日内与日间精密度 | 第31-32页 |
·回收率与重现性 | 第32页 |
·样品测定 | 第32页 |
5 黄芪提取液中有效部位含量 | 第32页 |
6 讨论 | 第32-34页 |
7 小结 | 第34-35页 |
第二章 处方前及包封率测定方法研究 | 第35-42页 |
1 黄芪总皂苷和总黄酮的稳定性研究 | 第35-36页 |
·仪器和材料 | 第35页 |
·方法和结果 | 第35-36页 |
2 黄芪甲苷和芒柄花素的油水分配系数(LogP) | 第36-37页 |
3 脂质体中药物包封率的测定方法 | 第37-40页 |
·D101大孔吸附树脂柱的制备 | 第37-38页 |
·D101大孔吸附树脂对不同粒径脂质体的保留情况 | 第38页 |
·D101大孔吸附树脂对皂苷和黄酮类物质的保留情况 | 第38-39页 |
·以芒柄花素为指标测定D101树脂柱的回收率 | 第39-40页 |
4 讨论 | 第40-41页 |
5 小结 | 第41-42页 |
第三章 脂质体的制备 | 第42-53页 |
1 仪器与材料 | 第42页 |
2 脂质体的制备方法 | 第42-43页 |
3 工艺考察 | 第43-45页 |
·乙醇用量的影响 | 第43页 |
·制备温度的影响 | 第43-44页 |
·搅拌速度的影响 | 第44页 |
·注入速度的影响 | 第44页 |
·挤出的影响 | 第44页 |
·灭菌的影响 | 第44-45页 |
4 脂质体处方的筛选 | 第45-50页 |
·单因素考察 | 第45-48页 |
·缓冲盐种类、pH值及离子强度的影响 | 第45页 |
·抗氧化剂的影响 | 第45-46页 |
·投药量的影响 | 第46页 |
·磷脂用量的影响 | 第46-47页 |
·挤出及胆固醇用量的影响 | 第47-48页 |
·利用均匀设计优化处方 | 第48-50页 |
·确定考察因素 | 第48页 |
·处方设计 | 第48-49页 |
·处方优化 | 第49-50页 |
·脂质体中黄芪甲苷的包封率 | 第50页 |
5 讨论 | 第50-52页 |
6 小结 | 第52-53页 |
第四章 脂质体的理化性质研究及稳定性考察 | 第53-66页 |
1 脂质体的理化性质研究 | 第53-59页 |
·仪器与材料 | 第53页 |
·方法与结果 | 第53-59页 |
·透射电镜下(TEM)脂质体的粒子形态观察 | 第53-57页 |
·脂质体的粒径和粒度分布的测定 | 第57页 |
·流变性-黏度的测定 | 第57页 |
·电学性质-Zeta电位的测定 | 第57-58页 |
·pH的测定 | 第58-59页 |
2 脂质体的稳定性 | 第59-62页 |
·仪器与材料 | 第59页 |
·化学稳定性的评价指标 | 第59-61页 |
·膜材的过氧化值(POV) | 第59-61页 |
·脂质体的pH值 | 第61页 |
·物理稳定性评价指标 | 第61-62页 |
·包封率(EN%) | 第61页 |
·浊度 | 第61页 |
·外观 | 第61-62页 |
3 影响因素试验 | 第62页 |
4 留样观察 | 第62-64页 |
5 用冷冻干燥法提高脂质体稳定性 | 第64页 |
6 讨论 | 第64页 |
7 小结 | 第64-66页 |
第五章 黄芪有效部位脂质体初步药效学考察 | 第66-76页 |
1 安全性考察 | 第66-68页 |
·溶血性实验 | 第66-67页 |
·实验方法 | 第66页 |
·实验结果 | 第66-67页 |
·急性毒性试验 | 第67-68页 |
·预试 | 第67页 |
·正式试验 | 第67-68页 |
2 初步药效学研究 | 第68-73页 |
·实验动物与材料 | 第68页 |
·实验方法 | 第68-69页 |
·小鼠夹闭气管心电消失时间的测定 | 第68-69页 |
·异丙肾上腺素诱发的大鼠急性心肌缺血实验 | 第69页 |
·大鼠急性心肌缺血时心肌MDA含量和SOD活性的测定 | 第69页 |
·实验结果 | 第69-73页 |
·对小鼠夹闭气管心电消失时间的影响 | 第69-70页 |
·AEL对异丙肾上腺素诱发的大鼠急性心肌缺血的影响 | 第70-72页 |
·AEL对大鼠急性心肌缺血时心肌MDA含量和SOD活性的影响 | 第72-73页 |
3 讨论 | 第73-75页 |
4 小结 | 第75-76页 |
全文结论 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-83页 |
致谢 | 第83页 |