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CdS/有机物纳米复合材料的制备及其发光性能的研究

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-11页
第一章 绪言第11-14页
 1.1 研究背景第11页
 1.2 目前CdS纳米粒子研究中存在的一些问题第11-12页
 1.3 本课题的研究思路第12页
 1.4 本课题的研究内容第12-14页
第二章 文献综述第14-37页
 2.1 前言第14页
 2.2 半导体纳米材料的特性第14-16页
  2.2.1 小尺寸效应第14页
  2.2.2 表面与界面效应第14-15页
  2.2.3 量子尺寸效应第15-16页
  2.2.4 宏观量子隧道效应第16页
 2.3 纳米半导体粒子/有机复合材料的研究进展第16-30页
  2.3.1 半导体纳米粒子/聚合物复合材料的制备第17-27页
  2.3.2 利用胶体化学方法制备半导体纳米粒子/有机复合材料第27-30页
  2.3.3 其它方法第30页
 2.4 CdS纳米线的研究进展第30-32页
  2.4.1 简介第30-31页
  2.4.2 电化学制备CdS纳米线第31页
  2.4.3 溶剂热法制备CdS纳米线第31-32页
  2.4.4 其它制备CdS纳米线的方法第32页
 2.5 CdS纳米材料的性能及应用第32-35页
  2.5.1 催化材料第33页
  2.5.2 光学材料第33-34页
  2.5.3 光电材料第34-35页
 2.6 研究展望第35-37页
第三章 实验方法、样品制备及测试方法、技术第37-44页
 3.1 实验方法第37-38页
  3.1.1 利用有机物络合方法对CdS纳米粒子表面进行修饰第37页
  3.1.2 利用溶剂热方法合成取向生长的CdS纳米线第37-38页
 3.2 样品制备第38-41页
  3.2.1 硫脲修饰CdS纳米粒子在PVP乙醇水溶液中的制备第38-39页
  3.2.2 聚丙烯酸-丙烯酸羟丙酯/CdS纳米粒子复合材料的制备第39-40页
  3.2.3 采用溶剂热方法使用不同比例的溶剂合成CdS纳米晶粉末第40页
  3.2.4 采用溶剂热方法合成聚乙烯醇(PVA)/CdS纳米线有机/无机复合薄膜第40-41页
 3.3 测试方法第41-44页
  3.3.1 X射线衍射(XRD)第41-42页
  3.3.2 透射电子显微分析(TEM)和高分辨透射电子显微分析(HRTEM)第42页
  3.3.3 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)第42页
  3.3.4 紫外可见吸收光谱(UV-Vis absorption)第42-43页
  3.3.5 光致荧光光谱(PL)第43页
  3.3.6 高频等离子体发射光谱(ICP-AES)第43-44页
第四章 硫脲修饰CdS纳米粒子在PVP乙醇水溶液中的制备、结构性能表征及机理研究第44-66页
 4.1 引言第44页
 4.2 CdS纳米粒子的量子尺寸效应第44-58页
  4.2.1 表面修饰剂对CdS纳米粒子吸收光谱的影响第45-46页
  4.2.2 硫脲与Cd~(2+)离子的比例对CdS纳米粒子光谱的影响第46-50页
  4.2.3 pH值对CdS纳米粒子吸收光谱的影响第50-53页
  4.2.4 温度对CdS纳米粒子吸收光谱的影响第53-54页
  4.2.5 Cd~(2+)离子浓度对CdS纳米粒子吸收光谱的影响第54-55页
  4.2.6 S~(2-)离子浓度对CdS纳米粒子吸收光谱的影响第55页
  4.2.7 PVP溶液的浓度对CdS纳米粒子吸收光谱的影响第55-56页
  4.2.8 采用不同的稳定剂对吸收光谱的影响第56-58页
 4.3 CdS纳米粒子的微结构第58-60页
  4.3.1 CdS纳米粒子的形貌第58-59页
  4.3.2 CdS纳米粒子的晶型第59-60页
 4.4 硫脲修饰的CdS纳米粒子的形成机理第60-62页
 4.5 CdS纳米粒子的发光性能第62-64页
 4.6 结论第64-66页
第五章 聚丙烯酸—丙烯酸羟丙酯/CdS纳米粒子复合体系的制备、结构性能表征及性能研究第66-90页
 5.1 引言第66页
 5.2 CdS纳米粒子的量子尺寸效应第66-76页
  5.2.1 不同的CdCl_2与Na_2S浓度对CdS纳米粒子量子尺寸效应的影响第67-68页
  5.2.2 分别改变Cd~(2+)与S~(2-)含量对CdS纳米粒子量子尺寸效应的影响第68-70页
  5.2.3 聚合物浓度对CdS纳米粒子量子尺寸效应的影响第70-71页
  5.2.4 陈化时间对CdS纳米粒子稳定性的影响第71-76页
 5.3 AC-HAC/CdS纳米粒子复合材料的形成机理第76-78页
 5.4 CdS纳米粒子的形貌第78页
 5.5 CdS纳米粒子的发光性能第78-85页
  5.5.1 不同的CdCl_2与Na_2S浓度对CdS纳米粒子发光性能的影响第79-80页
  5.5.2 分别改变Cd~(2+)与S~(2-)含量对CdS纳米粒子发光性能的影响第80-81页
  5.5.3 聚合物浓度对CdS纳米粒子发光性能的影响第81-82页
  5.5.4 陈化时间对CdS纳米粒子发光性能的影响第82-84页
  5.5.5 不同陈化时间下聚合物浓度对CdS纳米粒子发光性能的影响第84-85页
 5.6 薄膜样品的发光性能第85-87页
 5.7 AC-HAC对CdS纳米粒子发光性能影响机理第87-88页
 5.8 结论第88-90页
第六章 溶剂热合成CdS纳米晶形貌、结构性能表征及机理研究第90-109页
 6.1 引言第90页
 6.2 单独用乙二胺作溶剂制备的CdS纳米棒的结构及性能第90-98页
  6.2.1 CdS纳米棒的晶体结构第91-92页
  6.2.2 CdS纳米棒的形貌第92-93页
  6.2.3 CdS纳米棒的形成机理第93-96页
  6.2.4 CdS纳米棒的紫外吸收光谱第96-97页
  6.2.5 CdS纳米棒的发光性能第97-98页
 6.3 同时使用乙二胺和水作溶剂制备的CdS纳米晶的结构、形貌及性能第98-107页
  6.3.1 不同乙二胺与水比例下CdS粉末的晶体结构第99-101页
  6.3.2 不同乙二胺与水比例下CdS纳米晶的形貌第101-103页
  6.3.3 不同乙二胺与水变化对CdS纳米晶形貌和颗粒大小的影响第103页
  6.3.4 不同乙二胺与水比例下CdS纳米晶的紫外吸收光谱第103-104页
  6.3.5 不同乙二胺与水比例下CdS纳米晶的发光性能第104-107页
 6.4 结论第107-109页
第七章 以聚乙烯醇(PVA)为基体采用溶剂热方法合成的CdS纳米线的结构表征及机理研究第109-129页
 7.1 引言第109页
 7.2 PVA/CdS纳米线复合薄膜中的晶体形貌第109-114页
 7.3 PVA/CdS纳米线复合薄膜的晶体结构第114-117页
 7.4 聚合物本身在反应中的变化第117-118页
 7.5 具有较高长径比的CdS纳米线的生长机理第118-121页
 7.6 PVA/CdS纳米线复合薄膜的紫外吸收光谱第121-124页
 7.7 PVA/CdS纳米线复合薄膜的发光性能第124-127页
 7.8 结论第127-129页
第八章 总结与展望第129-131页
参考文献第131-145页

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