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功能高分子载药毫微粒材料研究

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-8页
1 绪论第8-13页
2 理论第13-30页
 2-1 制备毫微粒控释系统的材料第13-17页
 2-2 表面活性剂第17-24页
  2-2-1 表面活性剂的定义第17页
  2-2-2 表面活性剂的分类第17页
  2-2-3 乳化剂的胶束及增溶作用第17-21页
   2-2-3-1 乳化剂的临界胶束浓度CMC第17-20页
   2-2-3-2 乳化剂的胶束增溶作用第20-21页
  2-2-4 乳化剂的HLB值第21-24页
   2-2-4-1 定义第21页
   2-2-4-2 HLB值的计算方法第21-22页
   2-2-4-3 HLB值的加和性第22页
   2-2-4-4 医用乳化剂第22-24页
 2-3 制备毫微粒控释系统的方法第24-30页
  2-3-1 液中干燥法第24-25页
  2-3-2 界面沉淀法第25页
  2-3-3 界面聚合法第25页
  2-3-4 乳液聚合法第25-30页
   2-3-4-1 乳液聚合定义第25-26页
   2-3-4-2 乳液聚合的机理第26-27页
   2-3-4-3 乳液聚合的动力学第27-30页
3 实验第30-36页
 3-1 材料和仪器第30页
 3-2 空白毫微粒的制备第30-31页
 3-3 核磁共振谱的测定第31页
 3-4 药物分析第31-32页
 3-5 扫描电镜和粒度分析第32页
 3-6 有机相的组成第32-34页
 3-7 pH的影响第34页
 3-8 乳化剂的影响第34页
 3-9 5-Fu的影响第34页
 3-10 体外实验第34-36页
4 实验结果与讨论第36-59页
 4-1 核磁共振谱第36-39页
 4-2 有机相组成的影响第39-45页
  4-2-1 乙醇和油第39-42页
  4-2-2 界面聚合毫微囊形成和结构第42-43页
  4-2-3 单体与油第43-45页
 4-3 pH值的影响第45-48页
 4-4 乳化剂的影响第48-51页
 4-5 5-Fu的影响第51-52页
 4-6 药物体外释放的研究第52-59页
5 结论与展望第59-61页
致谢第61-62页
参考文献第62-64页

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