| 图表索引 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract（英文摘要） | 第6-7页 |
| 1、 前言 | 第7-9页 |
| 2、 材料与方法 | 第9-16页 |
| 2．1 供试材料 | 第9-10页 |
| 2．2 试验方法 | 第10-11页 |
| 2．3 RAPD标记 | 第11-12页 |
| 2．4 DNA的制备 | 第12-14页 |
| 2．5 PCR扩增 | 第14-16页 |
| 2．6 形态标记 | 第16页 |
| 3、 结果分析 | 第16-29页 |
| 3．1 过氧化物酶同工酶分析 | 第16-22页 |
| 3．2 RAPD分析 | 第22-24页 |
| 3．3 RAPD谱带及其多态性分析 | 第24-26页 |
| 3．4 遗传距离与RAPD聚类分析 | 第26-28页 |
| 3．5 形态标记与辅助分析 | 第28-29页 |
| 4、 结论与讨论 | 第29-47页 |
| 4．1 关于过氧化物酶同工酶粗酶液的制备 | 第29-30页 |
| 4．2 过氧化物酶同工酶标记葡萄品种间亲缘关系的有效性 | 第30-31页 |
| 4．3 同工酶技术在亲缘关系分类上必须注意的问题 | 第31-32页 |
| 4．4 关于葡萄基因组DNA的制备 | 第32-33页 |
| 4．5 RAPD反应对模板DNA的要求 | 第33-34页 |
| 4．6 RAPD技术在葡萄亲缘关系研究中的可行性 | 第34页 |
| 4．7 关于应用RAPD技术时所采用的引物数量和统计方法 | 第34页 |
| 4．8 RAPD技术的标准化问题 | 第34-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 致谢 | 第51页 |