| 英文缩写词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 文献回顾 | 第15-40页 |
| 一、癌基因研究的历史 | 第15-16页 |
| 二、癌基因的激活 | 第16-17页 |
| 三、癌基因产物与细胞生长信号的传递 | 第17-18页 |
| 四、ras基因的研究 | 第18-27页 |
| (一) ras基因家族 | 第19-20页 |
| (二) ras基因的激活机制 | 第20-25页 |
| (三) ras基因与人类肿瘤 | 第25-27页 |
| 五、ras基因突变的检测方法 | 第27-33页 |
| (一) 细胞转染法 | 第27-28页 |
| (二) 直接检测法 | 第28-29页 |
| (三) PCR在ras基因点突变检测中的应用 | 第29-33页 |
| 六、有关膀胱癌遗传学和分子生物学的研究 | 第33-40页 |
| (一) 染色体改变与膀胱癌 | 第33-37页 |
| (二) 膀胱癌分子生物学水平研究 | 第37-40页 |
| 实验部分 | 第40-56页 |
| 一、主要仪器 | 第40页 |
| 二、主要试剂 | 第40-41页 |
| 三、组织标本 | 第41页 |
| 四、癌基因质粒(作阳性对照样品) | 第41页 |
| 五、主要实验原理 | 第41-43页 |
| 六、主要实验方法 | 第43-56页 |
| (一) 质粒DNA的提取 | 第43-46页 |
| (二) 组织细胞中基因组DNA的提取 | 第46-49页 |
| (三) PCR(聚合酶链反应) | 第49-53页 |
| (四) 回收PCR产物再次PCR反应 | 第53页 |
| (五) 限制性内切酶酶切PCR产物DNA片段 | 第53-56页 |
| 实验结果 | 第56-65页 |
| 一、首轮PCR结果 | 第56-58页 |
| 二、回收后二轮PCR结果 | 第58-60页 |
| 三、PCR产物可靠性及酶切可靠性反应鉴定 | 第60-61页 |
| 四、PCR—RFLP分析结果 | 第61-63页 |
| 五、Ha-ras基因第12密码子点突变与临床、病理的关系 | 第63-65页 |
| (一) 点突变与膀胱癌病理分级的关系 | 第63页 |
| (二) 点突变与膀胱癌临床分期的关系 | 第63-64页 |
| (三) 点突变与膀胱癌复发的关系 | 第64-65页 |
| 讨论 | 第65-73页 |
| 一、PCR临床应用的意义 | 第65-66页 |
| 二、关于PCR引物设计的问题 | 第66页 |
| 三、PCR对石腊包埋病理组织进行分子生物学研究的意义 | 第66-68页 |
| 四、二轮PCR的意义 | 第68页 |
| 五、膀胱癌组织中Ha-rag癌基因第12位密码子突变率的检测 | 第68-70页 |
| 六、Ha-ras基因第12位密码子点突变与膀胱癌生物学行为间的关系 | 第70-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
